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| 通用名 | 莫匹羅星軟膏 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | MUPIROCIN OINTMENT |
| 拼音名 | MOPILUOXING RUANGAO |
| 藥品類別 | 皮膚科用藥 |
| 性狀 | 本品為類白色親水性軟膏。 |
| 藥理毒理 | 本品作用于菌體內的異亮氨酸t(yī)RNA合成酶與異亮氨酸結合點，阻礙氨基酸的合成，同 時耗竭了細胞內tRNA，使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸 tRNA合成酶的親和力很低，故對人的毒性甚小。 莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，尤其對皮膚感染有關的金黃色葡萄球 菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌。對耐藥金黃色葡萄球菌也有效。對本品敏感的革蘭陰性 細菌有流感嗜血桿菌、淋球菌等。本品對起先天性抗感染屏障作用的皮膚正常菌群叢如細球 菌、棒狀桿菌和丙酸桿菌等抑制較弱。對綠膿假單孢菌、厭氧菌和真菌無抑制作用。 本品對其它抗生素無交叉耐藥性。與皮膚科病人其它常用的抗生素相比，本品保持對敏 感菌株的敏感性。但在長期應用本品的病例中，亦已分離到對本品輕度耐藥的菌株。 早期實驗表明，外用本品0.02%～0.1%濃度制劑對金黃色葡萄球菌即有抑制作用,而用 2%濃度制劑則起殺菌作用。在偏酸環(huán)境下體外活性增強，因而皮膚的低pH值有利于本品 的抗菌活性。 |
| 藥代動力學 | 本品皮膚外用經(jīng)皮穿透和吸收極少。在一項健康人試驗中，用本品2%制劑一次性封包 占體表面積70%～80%的皮膚（約合藥3g）8小時或在鼻腔內涂布本品，均未測出系統(tǒng)吸收 量。在銀屑病或濕疹皮損中外用本品，尿中主要代謝產(chǎn)物相當用藥量的0.4%～0.6%，而健 康皮膚估計在0.2%～0.3%以下。 莫匹羅星透皮吸收極微，即使進入循環(huán)，通過副鏈與核之間的醋鍵的去酯化作用轉變?yōu)? 單孢菌酸的形式而失活并迅速從腎臟排泄，因而莫匹羅星只適于局部外用。 |
| 適應癥 | 本品為局部外用抗生素，適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，如膿皮病、毛囊炎、癤 腫等原發(fā)性感染；對濕疹、皮炎、糜爛、潰瘍繼發(fā)感染可起到抗菌及制止原發(fā)病加重作用， 有利于原發(fā)病治療。有報告本品預防或治療給藥對降低皮膚外科手術后傷口化膿十分有效。 |
| 用法用量 | 外用，局部涂于患處，開放或封包均可。每日3次，5天為一療程或遵醫(yī)囑。 |
| 不良反應 | 局部應用一般無不良反應，偶見局部癢感或灼感，一般不需停藥。 |
| 禁忌癥 | 對本品及聚乙二醇基質過敏者禁用。本配方不宜用于眼內及鼻腔內。 |
| 注意事項 | 1．中、重度腎損害者慎用。 2．誤入眼內時用水沖洗即可。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 雖然實驗證實本品無致畸性，但孕婦宜慎用。哺乳期涂藥應防止藥物進入嬰兒眼內。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 室溫，密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 莫匹羅星 | ||||||||
| 化學名 | |||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | |||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 結構式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關說明書 |
| 莫匹羅星軟膏 |
