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泮托拉唑鈉腸溶膠囊

通用名泮托拉唑鈉腸溶膠囊
曾用名 
英文名PANTOPRAZOLE SODIUM ENTERIC-COATED CAPSULES
拼音名PANTUOLAZUONA CHANGRONG JIAONANG
藥品類別抗酸藥及抗?jié)儾∷?/td>
性狀本品為白色或類白色疏松塊或粉末,專用溶媒為無色的澄明液體。
藥理毒理本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。
藥代動力學(xué)本品具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達(dá)到70%~80%,達(dá)峰時間1小時,有效抑酸達(dá)24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2?诜40mg時的tmax為2~4小時,Cmax約為2~3?g/ml,消除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動力學(xué),肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關(guān)。
適應(yīng)癥主要用于:①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生;③全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
用法用量 
不良反應(yīng)偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。
禁忌癥對本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。
注意事項(xiàng)①本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng),時間長,故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外)。②腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。③治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療。④動物實(shí)驗(yàn)中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。
孕婦及哺乳期婦女用藥妊娠期與哺乳期婦女禁用。
兒童用藥 
老年患者用藥 
藥物相互作用尚不明確。
藥物過量 
貯藏 
包裝 
有效期 
主要成分
通用名泮托拉唑鈉
化學(xué)名5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫;-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物
拼音名PANTUOLAZUONA
英文名PANTOPRAZOLE SODIUM
CAS No.138786-67-1
結(jié)構(gòu)式
分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O
分子量423.38
規(guī)  格 
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注射用泮托拉唑鈉
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