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氯普噻噸片

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名氯普噻噸片
曾用名 
英文名CHLORPROTHIXENE TABLETS
拼音名LUPUSAIDUN PIAN
藥品類別抗精神病藥
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯類白色或微黃色。
藥理毒理本品為硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內(nèi)神經(jīng)突觸后多巴胺受體而改 善精神障礙,也可抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng),引起鎮(zhèn)靜作用,還可抑制 延腦化學(xué)感受區(qū)而發(fā)揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽堿作用較弱,并 有抗抑郁及抗焦慮作用。
藥代動(dòng)力學(xué)口服吸收快,血藥濃度1~3小時(shí)可達(dá)峰值,半衰期(t1/2)約為30小時(shí),主 要在肝內(nèi)代謝,大部分經(jīng)腎臟排泄。
適應(yīng)癥用于急性和慢性精神分裂癥,適用于伴有精神運(yùn)動(dòng)性激越、焦慮、抑郁癥 狀的精神障礙。
用法用量口服 從小劑量開始,首次劑量25~50mg,一日2~3次,以后逐漸增加至 一日400~600mg。維持量為一日100~200mg。6歲以上兒童開始劑量為一次 25mg,一日3次,漸增至一日150~300mg,維持量為一日50~150mg。
不良反應(yīng)1、頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心悸、口干、便秘、視力模糊、排 尿困難等抗膽堿能癥狀。 2、劑量偏大時(shí)可出現(xiàn)錐體外系反應(yīng),如震顫、僵直、流涎、運(yùn)動(dòng)遲緩、靜 坐不能、急性肌張力障礙。長(zhǎng)期大量使用可引起遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。 3、可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關(guān)的癥狀為:溢乳、男子女性化 乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。 4、可引起肝功能損害、粒細(xì)胞減少。偶可引起癲癇。偶見過敏性皮疹及惡 性綜合征。
禁忌癥基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、 昏迷及對(duì)本品過敏者。
注意事項(xiàng)1、 心血管疾。ㄈ缧乃、心肌梗死、傳導(dǎo)異常)患者慎用。 2、 出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙,應(yīng)停用所有的抗精神病藥。 3、 出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥狀群應(yīng)立即停藥并進(jìn)行相應(yīng)的處理。 4、 肝、腎功能不全者應(yīng)減量。 5、 癲癇患者慎用。 6、 定期檢查肝功能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。 7、 用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。
孕婦及哺乳期婦女用藥孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。
兒童用藥6歲以下兒童禁用。
老年患者用藥起始劑量應(yīng)減半,加量要緩慢,隨后的劑量增加也應(yīng)減半。
藥物相互作用1、本品能促使中樞神經(jīng)抑制藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效, 合用時(shí)應(yīng)將中樞神經(jīng)抑制藥的用量減少到常用量的1/4~1/2。 2、本品與苯丙胺合用,可降低后者的效應(yīng)。 3、合用制胃酸藥或?yàn)a藥時(shí),可減少本品的吸收。 4、本品可降低驚厥閾值,使抗驚厥藥作用減弱,不宜用于癲癇病人。 5、本品與抗膽堿藥物合用時(shí)藥效可互相加強(qiáng)。 6、本品與腎上腺素合用,由于α受體活動(dòng)受阻,β受體活動(dòng)占優(yōu)勢(shì),可出 現(xiàn)血壓下降。 7、本品與左旋多巴合用時(shí),可抑制后者的抗震顫麻痹作用。 8、三環(huán)類或單胺氧化酶抑制藥與本品合用,鎮(zhèn)靜及抗膽堿效能可更顯著。 9、可掩蓋某些抗生素(如氨基苷類)的耳部毒性。
藥物過量中毒癥狀:過量時(shí)的癥狀為昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血壓(在服藥幾小 時(shí)后出現(xiàn)),并能維持2~3日,心跳加速、發(fā)熱和瞳孔縮小、躁狂,在恢復(fù)期可 出現(xiàn)血尿。 處理: 盡快洗胃,維持呼吸道通暢,并依病情給予對(duì)癥治療及支持療法。
貯藏避光,密封保存。
包裝(1)12.5mg(2)15mg(3)25mg(4)50mg
有效期 
主要成分
通用名氯普噻噸
化學(xué)名氯普噻噸
拼音名 
英文名CHLORPROTHIXENE
CAS No.113-59-7
結(jié)構(gòu)式 
分子式 
分子量 
規(guī)  格 
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