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| 通用名 | 舒必利片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | SULPIRIDE TABLETS |
| 拼音名 | SHUBILI PIAN |
| 藥品類別 | 抗精神病藥 |
| 性狀 | 本品為白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品屬苯甲酰胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統(tǒng)的多 巴胺（DA2）受體，對其它遞質(zhì)受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮(zhèn)靜 和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。 |
| 藥代動力學 | 本品自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，口服本品48小時，口服量 的30%從尿中排出，一部分從糞中排出。血漿半衰期（t1/2）為8~9小時，動物 實驗示本品可透過胎盤屏障進入臍血循環(huán)。本品主要經(jīng)腎臟排泄�？蓮哪溉橹� 排出。 |
| 適應癥 | 對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分 裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。 對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。 |
| 用法用量 | 口服 治療精神分裂癥，開始劑量為一次100mg，一日2~3次，逐漸增至 治療量一日600~1200mg，維持劑量為一日200~600mg。止嘔，一次100~200mg， 一日2~3次。 |
| 不良反應 | 1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等�？沙霈F(xiàn)口干、視 物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、劑量大于一日600mg時可出現(xiàn)錐體外系反應,如震顫、僵直、流涎、運動 遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關(guān)的癥狀為：溢乳、男子女性 化乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)、體重增加。 4、可出現(xiàn)心電圖異常和肝功能損害。 5、少數(shù)患者可發(fā)生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6、長期大量服藥可引起遲發(fā)性運動障礙。 |
| 禁忌癥 | 嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏 者禁用。 |
| 注意事項 | 1、 患有心血管疾�。ㄈ纾盒穆适С�、心肌梗死、傳導異常）應慎用。 2、 出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3、 出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。 4、 基底神經(jīng)節(jié)病變，帕金森綜合征，嚴重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)者慎用。 5、 肝、腎功能不全者應減量。 6、 癲癇患者慎用。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦慎用，使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 |
| 兒童用藥 | 6歲以上兒童按成人劑量換算，應小劑量開始，緩慢增加劑量。 |
| 老年患者用藥 | 老年患者應小劑量開始，緩慢增加劑量。 |
| 藥物相互作用 | 除氯氮平外，幾乎所有抗精神病藥和中樞抑制藥均與其存在相互作用，應 充分注意。 |
| 藥物過量 | 中毒癥狀： 1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：嚴重意識障礙，從嗜睡、注意力不集中到昏睡，最 后進入昏迷。檢查時可發(fā)現(xiàn)瞳孔縮小，對光反應遲鈍。同時伴有中樞性體溫過低。 2、心血管系統(tǒng)癥狀：體位性低血壓、心率加快、脈細數(shù)、偶見心律不齊， 嚴重時導致低血容量性休克。 3、血液系統(tǒng)癥狀：中性粒細胞減少、過敏性紫癜。 處理：洗胃、導瀉、輸液。并依病情給予對癥治療及支持療法。 |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 舒必利 | ||||||||
| 化學名 | N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺�；�-苯甲酰胺 | ||||||||
| 拼音名 | SHUBILI | ||||||||
| 英文名 | SULPIRIDE | ||||||||
| CAS No. | 15676-16-1 | ||||||||
| 結(jié)構(gòu)式 |  | ||||||||
| 分子式 | C15H23N3O4S | ||||||||
| 分子量 | 341.42 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 10mg 100mg | ||||||||
| 相關(guān)說明書 |
| 舒必利注射液 |
