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| 通用名 | 注射用頭孢噻吩鈉 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CEFALOTIN SODIUM FOR INJECTION |
| 拼音名 | ZHESHEYONG TOUBAOSAIFENNA |
| 藥品類別 | 頭孢菌素及碳青霉烯類 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末。 |
| 藥理毒理 | 本品為第一代頭孢菌素,抗菌譜廣，對革蘭陽性菌的活 性較強，產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶金葡菌、凝固酶陰性葡 萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、 草綠色鏈球菌、表皮葡萄球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌對本品 皆相當敏感。腸球菌屬、耐甲氧西林葡萄球菌、李斯特菌和 奴卡菌耐藥。流感嗜血桿菌、腦膜炎奈瑟菌、卡他莫拉菌和 淋病奈瑟菌對本品高度敏感，部分大腸埃希菌、克雷伯菌屬、 沙門菌屬、志賀菌屬、變形桿菌屬菌株對本品多中度敏感， 其余革蘭陰性桿菌則多數(shù)耐藥。革蘭陽性厭氧菌對本品敏 感，脆弱擬桿菌對本品耐藥。本品主要抑制細菌細胞壁的合 成。 |
| 藥代動力學 | 肌內(nèi)注射本品0.5g和1g后，血藥峰濃度(Cmax)于30 分鐘后到達，分別為10mg/L和20mg/L，4小時后血藥濃度 迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峰濃度提高近3倍， 血藥濃度維持時間亦較久。靜脈注射1g后15分鐘血藥濃度 為30～60mg/L， 24小時內(nèi)連續(xù)靜脈滴注12g，血藥濃度波 動于10～30mg/L。 本品廣泛分布于各種組織和體液中，在腎皮質(zhì)、胸水、 心肌、橫紋肌、皮膚和胃中濃度較高，腎組織中濃度接近血 藥濃度，其余組織中的濃度僅為血藥濃度的1/3左右，在支 氣管分泌物、前列腺可達血藥濃度的25%。頭孢噻吩甚易進 入炎性腹水中。本品在肝和腦組織中的濃度甚低，亦很難滲 透至正常腦脊液。在細菌性腦膜炎病人的腦脊液中藥物濃度 為血藥濃度的1%～10%。膽汁中藥物濃度低于同期血藥濃度。 在骨組織中濃度甚低。本品可透過胎盤，胎兒血循環(huán)中藥物 濃度約為母體血濃度的10%～15%。乳汁中濃度約為血中濃度 的30%。本品蛋白結(jié)合率50%～65%，血消除半衰期(t1/2?)為 0.5～0.8小時，腎功能減退時可延長至3～8小時，出生 1 周內(nèi)新生兒的t1/2?為1～2小時。約60%～70％的給藥量于給 藥后6 小時內(nèi)自尿中排出，其中70％為原形，30％為其代 謝產(chǎn)物。頭孢噻吩可為血液透析和腹膜透析清除，兩者的清 除率分別為50％～70％和50％。 |
| 適應癥 | 本品適用于耐青霉素金葡菌（甲氧西林耐藥者除外）和 敏感革蘭陰性桿菌所致的呼吸道感染、軟組織感染、尿路感 染、敗血癥等，病情嚴重者可與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應用， 但應警惕可能加重腎毒性。本品不宜用于細菌性腦膜炎病 人。 |
| 用法用量 | 成人肌內(nèi)或靜脈注射，1次0.5～1g，每6小時1次。 嚴重感染病人的一日劑量可加大至6～8g。預防手術后感染 可于術前0.5～1小時用1～2g，手術時間超過3小時者可于 手術期間給予1～2g，根據(jù)病情可于術后每6小時1次，術 后24小時內(nèi)停藥。如為心臟手術、人工關節(jié)成形術等，預 防性應用可于術后維持2天。成人一日最高劑量不超過12g。 小兒每日按體重50～100mg/kg，分4次給藥。1周內(nèi)的 新生兒為每12小時按體重20mg/kg；1周以上者每8小時按 體重20mg/kg。 腎功能減退病人應用本品須適當減量。肌酐清除率小于 10ml/分、25ml/分、50ml/分和80ml/分時，每6小時給予的 劑量分別為0.5g、1g、1.5g和2g。無尿病人每天的維持劑 量為1.5g，分3次給藥。血液透析和腹膜透析能有效地清除 本品，透析期間為維持有效血藥濃度，應每6～12小時給予 1g。 配制肌內(nèi)注射液：1g本品加4ml滅菌注射用水使溶解。 作靜脈注射時可將1g本品溶于10ml滅菌注射用水、5％葡 萄糖注射液或氯化鈉注射液，配制成的溶液于3～5分鐘內(nèi) 徐緩注入。供靜脈滴注時，先將4g本品溶于20ml滅菌注射 用水中，然后再適量稀釋。腹腔內(nèi)給藥時，一般每1000ml 透析液中含頭孢噻吩鈉60mg。治療腹膜炎或腹腔污染后應用 頭孢噻鈉的濃度可達0.1%～4%。 |
| 不良反應 | 1．肌內(nèi)注射局部疼痛較為多見，可有硬塊、壓痛和溫 度升高。大劑量或長時間靜脈滴注頭孢噻吩后血栓性靜脈炎 的發(fā)生率可高達20%。 2．較常見的不良反應為皮疹，嗜酸粒細胞增多、藥物 熱、血清病樣反應等過敏反應。過敏性休克極少發(fā)生。 3．粒細胞減少和溶血性貧血偶可發(fā)生。 4．高劑量時可發(fā)生驚厥和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，腎 功能減退患者尤易發(fā)生。 5．惡心、嘔吐等胃腸道不良反應少見。 6．可發(fā)生由艱難梭菌所致的腹瀉和假膜性腸炎。 7．大劑量使用本品可發(fā)生腦病。 |
| 禁忌癥 | 有頭孢菌素過敏和青霉素過敏性休克史者禁用。 |
| 注意事項 | 1．交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭霉素 (cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素類或頭霉素類也可能 過敏。對青霉素類或青霉胺過敏者也可能對本品過敏。 2．對診斷的干擾：應用本品的病人抗球蛋白（Coombs） 試驗可出現(xiàn)陽性；孕婦產(chǎn)前應用本品，此陽性反應可出現(xiàn)于 新生兒�；颊吣蛑蓄^孢噻吩含量超過10mg/ml時，以磺基水 楊酸進行尿蛋白測定可出現(xiàn)假陽性反應。用硫酸銅法測定尿 糖可呈假陽性反應。血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基 轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮在應用本品過程中皆可升 高。 3．本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注。 4．對腎功能減退病人應在減少劑量情況下謹慎使用； 因本品部分在肝臟代謝，因此肝功能損害病人也應慎用。胃 腸道疾病史者慎用。 5．下列情況應用頭孢噻吩可能發(fā)生腎毒性： (1)每日劑量超過12g。 (2)腎功能減退或疑有腎功能減退應用本品時未適當減 量。 (3)50歲以上的老年患者。 (4)感染性心內(nèi)膜炎、敗血癥、肺部感染等嚴重感染患 者。 (5)創(chuàng)傷所致的腎清除功能降低。 (6)對青霉素或頭孢噻吩過敏者。 6.與強利尿藥、氨基糖苷類和其他具腎毒性藥物聯(lián)合應 用可增加腎毒性。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦用藥需有確切適應證。本品可經(jīng)乳汁排出，哺乳期 婦女應用時雖尚無發(fā)生問題的報告，但應用本品時宜暫停哺 乳。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | 根據(jù)腎功能適當減量或延長給藥間期。 |
| 藥物相互作用 | 1．與下列藥物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、慶大霉素、 卡那霉素、妥布霉素、新霉素、鹽酸金霉素、鹽酸四環(huán)素、 鹽酸土霉素、粘菌素甲磺酸鈉、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸 紅霉素、乳糖酸紅霉素、林可霉素、磺胺異唑、氨茶堿、 可溶性巴比妥類、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、鹽酸苯海拉明和其 他抗組胺藥、利多卡因、去甲腎上腺素、間羥胺、哌甲酯、 琥珀膽堿等。偶亦可能與下列藥品發(fā)生配伍禁忌：青霉素、 甲氧西林、氫化可的松琥珀酸鈉、苯妥英鈉、丙氯拉嗪、維 生素B族和維生素C、水解蛋白。 2．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、 鏈佐星(streptozocin)等抗腫瘤藥以及氨基糖苷類抗生素 與本品合用有增加腎毒性的可能。 3．克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對 之耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 |
| 藥物過量 | 本品無特效拮抗藥，藥物過量時主要給予對癥治療和大 量飲水及補液等。本品可為血液透析和腹膜透析清除。 |
| 貯藏 | 密閉，在涼暗干燥處保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 頭孢噻吩鈉 | ||||||||
| 化學名 | (6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽 | ||||||||
| 拼音名 | TOUBAOSAIFENNA | ||||||||
| 英文名 | CEFALOTIN SODIUM | ||||||||
| CAS No. | 153-61-7 | ||||||||
| 結(jié)構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C16H15N2NaO6S2 | ||||||||
| 分子量 | 418.43 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 按C16H16N2O6S2計算 (1)0.5g (2)1g | ||||||||
