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醫(yī)學(xué)遺傳科住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)第三階段培訓(xùn)內(nèi)容及要求

來源:本站原創(chuàng) 更新:2015/2/27 住院醫(yī)師考試論壇

醫(yī)學(xué)遺傳科住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)內(nèi)容要求

第三階段(醫(yī)學(xué)遺傳科輪轉(zhuǎn),11個(gè)月)

    1.輪轉(zhuǎn)目的
    通過在醫(yī)學(xué)遺傳科處置各系統(tǒng)遺傳病病例,能獨(dú)立處置臨床常見遺傳病例,并能在上級(jí)醫(yī)師的指導(dǎo)下完成罕見復(fù)雜遺傳病的診療.在理論知識(shí)方面,鞏固已經(jīng)學(xué)習(xí)的一般生物學(xué)和遺傳學(xué)的基本原理,拓展生物信息學(xué)、群體遺傳學(xué)、表觀遺傳學(xué)、腫瘤遺傳等方面知識(shí),追蹤醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)理論和技術(shù)的新進(jìn)展,拓展對(duì)于復(fù)雜罕見遺傳病的認(rèn)識(shí).在臨床應(yīng)用方面,熟悉絨毛取樣、臍帶穿刺(屬第二階段掌握)和產(chǎn)科超聲等臨床操作,準(zhǔn)確解讀和分析染色體分析和基因檢測(cè)報(bào)告,獨(dú)立進(jìn)行各種常見染色體病、單基因病的臨床診斷和產(chǎn)前診斷,參與復(fù)雜疑難病例進(jìn)行分析討論.在醫(yī)患交流溝通方面,能用通俗易懂的語言準(zhǔn)確的與病人及家屬溝通,告知病情、解釋檢測(cè)結(jié)果、提出咨詢意見,制定預(yù)防和治療計(jì)劃.

    2.技能要求
    (1)臨床技能
    ①能客觀地收集病人的病史信息.
    ②對(duì)于有遺傳病家族史的患者,能完備地建立其家系檔案,繪制家系圖.
    ③能對(duì)患者進(jìn)行遺傳病相關(guān)體格檢查,做到高效而合乎邏輯,并注意患者的舒適度及其隱私保護(hù).
    ④結(jié)合患者病史和其他相關(guān)信息來制定最好的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)策略,并充分考慮檢測(cè)帶來的倫理、法律和社會(huì)影響.
    ⑤能通過以上診斷方式獲取足夠的信息,力爭(zhēng)做出準(zhǔn)確的臨床判斷.
    ⑥能在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中整合遺傳和非遺傳的數(shù)據(jù)得到準(zhǔn)確的結(jié)論.
    ⑦建立預(yù)防的理念,重視致病因素的篩查,不忽視環(huán)境因素對(duì)于遺傳病的作用.
    ⑧能撰寫咨詢意見、病程記錄、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、系譜圖分析,基因檢測(cè)報(bào)告等相關(guān)醫(yī)療文件,并及時(shí)存檔.
    ⑨掌握羊膜腔穿刺,熟悉臍帶穿刺、絨毛取樣等臨床操作和影像學(xué)分析.
    (2)遺傳學(xué)知識(shí)運(yùn)用醫(yī),學(xué).全在.線搜集.整理  f1411.cn
    ①掌握生物學(xué)和遺傳學(xué)原理并能熟練應(yīng)用于臨床實(shí)踐.
    ②能批判性地評(píng)估并有效使用當(dāng)前的醫(yī)療信息來進(jìn)行遺傳病鑒別診斷和制定治療計(jì)劃.
    (3)人際溝通技巧
    ①用通俗易懂的語言進(jìn)行醫(yī)患交流,應(yīng)用心理學(xué)同患者溝通.
    ②能向患者及其家屬清晰解釋基因的概念,指出患者家系成員的患病風(fēng)險(xiǎn),并提出疾病防治策略.
    ③能與各級(jí)醫(yī)學(xué)同行有效溝通.
    3.病例數(shù)要求
    在醫(yī)學(xué)遺傳科完成各系統(tǒng)遺傳病處置.具體要求,見下表.

病種

疾病

最低例數(shù)

數(shù)目異常性染色體病

21-三體、13-三體、18-三體綜合征

50

其他常染色體三體綜合征

 

Turner綜合征

 

Klinefelter綜合征

 

結(jié)構(gòu)異常染色體病

22q11微缺失綜合征

30

22q11微重復(fù)綜合征

 

PraderWilli綜合征

 

Angelman綜合征

 

BeckwithWiedemann綜合征

 

William 綜合征

 

非綜合征型智力低下

 

遺傳代謝病

苯丙酮尿癥

20

戊二酸尿癥I

 

黏多糖貯積癥

 

丙酮酸羧化酶缺乏癥

 

丙氨酸輔酶A 脫羧酶缺乏癥

 

葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏癥

 

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體缺陷綜合征

 

鳥氨酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥

 

糖尿病E

 

皮膚系統(tǒng)

疾病結(jié)節(jié)性硬化

10

外胚層發(fā)育不良

 

魚鱗病

 

皮膚白化病

 

斑駁病

 

神經(jīng)系統(tǒng)疾病

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良

20

強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良

 

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)

 

脊肌萎縮癥

 

腓骨肌萎縮

 

遺傳性痙攣性截癱

 

肝豆?fàn)詈俗冃?/a>

 

亨廷頓舞蹈病

 

骨骼系統(tǒng)疾病

軟骨發(fā)育不全

成骨不全

 

抗維生素D佝僂病

 

馬方綜合征

 

先天性多并指II

 

馬德隆畸形

 

手足裂畸形

 

發(fā)鼻指綜合征

 

血液系統(tǒng)疾病

α地中海貧血

β地中海貧血

 

葡萄糖--磷酸脫氫酶缺乏癥

 

血友病

 

眼科耳科疾病

視網(wǎng)膜色素變性

先天性視覺缺陷

 

先天性白內(nèi)障

 

原發(fā)性先天性青光眼

 

遺傳性非綜合征性耳聾

 

腫瘤、癌癥綜合征

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤

 

家族性腺瘤性息肉病

 

范可尼貧血病

 

遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征

 

遺傳性非息肉性大腸癌綜合征

 

李fo美尼綜合征

 

考登綜合征

 

    注:本階段在醫(yī)學(xué)遺傳科輪轉(zhuǎn)(包括遺傳咨詢門診、母胎醫(yī)學(xué)科/產(chǎn)前診斷中心、兒科等),其中兒科輪轉(zhuǎn)時(shí)間不得少于5個(gè)月,且應(yīng)該覆蓋兒科各亞專業(yè);若基地某些臨床科室獨(dú)立地提供遺傳病診治服務(wù),也應(yīng)該安排輪轉(zhuǎn).本階段單一病種數(shù)量不作要求,但病例總數(shù)必須≥150例且基本覆蓋所有病種.

住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)細(xì)則-醫(yī)學(xué)遺傳科

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