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江西省藥劑專業(yè)衛(wèi)生高級技術(shù)資格條件

來源:本站原創(chuàng) 更新:2012-5-3 高級職稱考試論壇

  副主任藥師

  1、熟悉有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、政策和方針。
  2、具有本專業(yè)較系統(tǒng)的基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識,了解本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢,能引進最新科研成果并用于實際。
  3、具有較豐富的技術(shù)工作經(jīng)驗,能解決本專業(yè)復(fù)雜疑難問題,并有指導(dǎo)和組織本專業(yè)技術(shù)工作和科研的能力。
  4、在主任藥師的指導(dǎo)下,開展臨床藥學(xué)研究及血藥濃度測定和生物利用度、藥動學(xué)、藥效學(xué)等研究工作。
  5、根據(jù)臨床需要能進行開發(fā)新藥、新制劑、新劑型的研究工作,制訂工藝生產(chǎn)流程,改進生產(chǎn)工藝,制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
  6、能協(xié)助主任藥師收集藥學(xué)情報資料,指導(dǎo)臨床合理用藥及開展藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測工作。

  7、較熟練地掌握藥物分析、儀器分析技術(shù),對藥物進行分析、鑒定,以確保用藥安全有效。   8、能指導(dǎo)下級藥學(xué)技術(shù)人員開展科研設(shè)計和論文的書寫工作。負(fù)責(zé)藥學(xué)大專院校藥學(xué)專業(yè)人員的生產(chǎn)實習(xí)、進修人員的科研選題等工作。
  工作質(zhì)量
  1、調(diào)劑及管理:指導(dǎo)下級藥師從事審核、調(diào)劑處方;能及時發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象,為臨床用藥提供咨詢。
  2、制劑與藥檢:能組織參加醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗工作;能獨立處理醫(yī)院在使用藥品或制劑中出現(xiàn)的問題。考察醫(yī)院藥品(或制劑)的臨床療效、不良反應(yīng),了解臨床對藥品(或制劑)的需求;完成醫(yī)院制劑的報批資料(包括處方組成、工藝、急毒性試驗、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))的整理總結(jié)。

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