最初關于GCT聯(lián)合化療的研究始于上世紀70年代，應用博來霉素（BLM)、長春花堿（VLB)和順鉑（DDP)的BVP方案治療轉(zhuǎn)移性GCT可使70-80%病人達完全緩解（CR)。但該方案伴隨嚴重的近期和遠期不良反應，包括神經(jīng)毒性、骨髓抑制、腎毒性、耳毒性、BLM相關的肺毒性、VP16可能導致白血病、雷諾氏現(xiàn)象等。由于化療的高有效性和嚴重的毒性，人們不斷探索將病人進行分層，根據(jù)不同的預后特點給予相應的治療，以避免過度治療和治療不足。醫(yī)學.全在線f1411.cn研究發(fā)現(xiàn)疾病分期和血清標記物與預后有緊密關系，因此，曾將病人分為預后好和預后差兩組。最近又提出了國際生殖細胞腫瘤會議分類（國際生殖細胞腫瘤合作組，1997)，并將預后分組加入到生殖細胞腫瘤AJCC分期標準中。該分類將病人分為預后好、預后中等和預后差三類（見下表)。并將足葉乙甙（VP16)代替VLB的BEP方案使神經(jīng)毒性發(fā)生率明顯降低。
危險分級
危險狀態(tài) |
非精原細胞瘤 |
精原細胞瘤 |
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預后好 |
原發(fā)于睪丸或腹膜后 |
任何部位原發(fā) |
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5年PFS，89%；5年OS，92% |
5年PFS，82%；5年OS，86% | |
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預后中等 |
原發(fā)于睪丸或腹膜后 |
任何部位原發(fā) |
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5年PFS，75%；5年OS，80% |
5年PFS，67%；5年OS，71% | |
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預后差 |
原發(fā)于縱隔 |
無預后差的分組 |
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5年PFS，41%；5年OS，48% |
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BEP或BVP方案一線化療未達CR或CR后復發(fā)的病人，可考慮VLB+異環(huán)磷酰胺（IFO)+DDP的VIP方案解救。CR率50%左右，25%持續(xù)CR。如為一側(cè)睪丸腫瘤、一線化療曾達CR、標記物值低以及腫瘤負荷低的病人，則化療后可能獲得好的療效。標準治療是4周期DDP+IFO+VLB或紫杉醇。
對常規(guī)劑量化療療效不好的預測因素包括一線化療未達CR，或病人需要三線化療解救，可考慮行高劑量化療聯(lián)合自體造血干細胞移植或參加臨床試驗。2周期高劑量卡鉑（CBP)+（VP16)，加或不加環(huán)磷酰胺（CTX)或IFO，可獲15-20%的持續(xù)CR。一側(cè)睪丸腫瘤，一線治療過程中標記物升高，可考慮高劑量化療作為二線治療。醫(yī)學.全在線f1411.cn預示高劑量含CBP方案效果差的因素包括血清HCG高、縱隔原發(fā)、對DDP不敏感（絕對抗拒)，這些病人可考慮臨床試驗或手術切除單個轉(zhuǎn)移病灶。高劑量化療不能獲得CR的病人為不可治愈，應給予姑息性治療。
