2012年度山西省內科學醫(yī)學系列高級職稱實踐技能考試資料—庫欣綜合征(二)
【各種類型的病因及臨床特點】
（一)依賴垂體ACTH的Cushing病
最常見，約占Cushing綜合征的70％，多見于成人，女性多于男性，兒童、青少年亦可患病。垂體病變最多見者為．ACTH微腺瘤（直徑<10mm)，約見于80％Cushing病患者。大部分病例在切除微腺瘤后可治愈；ACTH微腺瘤并非完全自主性，仍可被大劑量外源性糖皮質激素抑制，也可受CRH（促ACTH釋放激素)興奮。約10％患者為ACTH大腺瘤，伴腫瘤占位的癥狀及視交叉受壓迫的表現，可有鞍外伸展。少數為惡性腫瘤，伴遠處轉移。醫(yī)學全在,線f1411.cn少數患者垂體無腺瘤，而呈ACTH細胞增生，可能原因為下丘腦功能紊亂。雙側腎上腺皮質彌漫性增生，主要是產生糖皮質激素的束狀帶細胞增生肥大，有時分泌雄激素的網狀帶細胞亦增生。一部分患者呈結節(jié)性增生。
（二)異位ACTH綜合征
參閱本篇第十九章。
臨床上可分為二型：①緩慢發(fā)展型：腫瘤惡性度較低，如類癌，病史可數年，臨床表現及實驗室檢查類似依賴垂體ACTH的Cushing��；醫(yī)學全在線f1411.cn②迅速進展型：腫瘤惡性度高，發(fā)展快，臨床不出現典型Cushing綜合征表現，血ACTH，血、尿皮質醇升高特別明顯。
（三)腎上腺皮質腺瘤
約占Cushing綜合征的15％～20％，多見于成人，男性相對較多見。腺瘤呈圓形或橢圓形，直徑大多3～4cm，包膜完整。起病較緩慢，病情中等度，多毛及雄激素增多表現少見。
（四)腎上腺皮質癌
占Cushing綜合征5％以下，病情重，進展快。瘤體積大，直徑5～6cm或更大，腫瘤浸潤可穿過包膜，晚期可轉移至淋巴結、肝、肺等處。呈現重度Cushing綜合征表現，伴顯著高血壓、低血鉀�？赏瑫r產生雄激素，女性呈多毛、痤瘡、陰蒂肥大�？捎�腹痛、背痛、側腹痛，體檢有時可觸及腫塊，左側者可使腎向下移位，轉移至肝者伴肝大。
（五)不依賴ACTH的雙側腎上腺小結節(jié)性增生
又稱原發(fā)性色素性結節(jié)性腎上腺病�；颊叨酁閮和蚯嗄辏徊糠只颊叩呐R床表現同一般Cushing綜合征；另一部分為家族性，呈顯性遺傳，往往伴面、頸、軀干皮膚及口唇、結膜、鞏膜著色斑及藍痣，還可伴皮膚、乳房、心房黏液瘤，睪丸腫瘤，垂體生長激素瘤等，稱為Carney綜合征�；颊哐蠥CTH低或測不到，大劑量地塞米松不能抑制。腎上腺體積正常或輕度增大。醫(yī)學全在線搜集整,理f1411.cn含許多結節(jié)，小者僅顯微鏡下可見，大者直徑可達5mm，多為棕色或黑色，也可為黃棕色、藍黑色。發(fā)病機制目前已知與蛋白激酶A的調節(jié)亞基1α（PRKAR1A)發(fā)生突變有關。在多種肽類激素及神經遞質通過與G蛋白偶聯的膜受體信號轉導通路中，PRKAR1A對蛋白激酶A的活性起抑制性調控作用，當其發(fā)生突變時，信號轉導通路被激活，于是體內多種組織出現功能增強，細胞增殖。
（六)不依賴ACTH的腎上腺大結節(jié)性增生
雙側腎上腺增大，含有多個直徑在5mm以上的良性結節(jié)，一般為非色素性。垂體CT、MRI檢查皆無異常發(fā)現。病情進展較腺瘤患者為緩。其病因現知與ACTH以外的激素、神經遞質的受體在腎上腺皮質細胞上異位表達有關，包括抑胃肽（GIP)、黃體生成索/絨膜促性腺激素（LH/HCG)等的受體。這些受體在被相應配體激活后使腎上腺皮質產生過量的皮質醇。f1411.cn受體異位表達所致的Cushing綜合征有一些特點，如GIP引起者餐后皮質醇分泌增多，而在清晨空腹時血皮質醇濃度并不高，甚而偏低；LH/HCG所致者Cushing綜合征的癥狀在妊娠期及絕經后出現。
