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2019年度執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定

第一章 總 則

  第一條 為加強(qiáng)對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入管理,發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥與加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的作用,保障和促進(jìn)公眾用藥安全有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》及國家職業(yè)資格制度有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)定。
  第二條 國家設(shè)置執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入類職業(yè)資格制度,納入國家職業(yè)資格目錄。
  第三條 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》(以下簡稱《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》)并經(jīng)注冊,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
執(zhí)業(yè)藥師英文譯為:Licensed Pharmacist。
  第四條 從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師。國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)對需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位作出明確規(guī)定。
  第五條 國家藥監(jiān)局與人力資源社會(huì)保障部共同負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定,并按照職責(zé)分工對該制度的實(shí)施進(jìn)行指導(dǎo)、監(jiān)督和檢查。
  各省、自治區(qū)、直轄市負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門和人力資源社會(huì)保障行政主管部門,按照職責(zé)分工負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度的實(shí)施與監(jiān)督管理。

第二章 考 試

  第六條 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。原則上每年舉行一次。
  第七條 國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作,提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議。
  第八條 人力資源社會(huì)保障部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱,會(huì)同國家藥監(jiān)局對考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。
  第九條 凡中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的外籍人員,具備以下條件之一者,均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試:
 。ㄒ)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大專學(xué)歷,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿5年;
 。ǘ)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿3年;
  (三)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿1年;
 。ㄋ)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)博士學(xué)位;
 。ㄎ)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)相應(yīng)學(xué)歷或?qū)W位的人員,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限相應(yīng)增加1年。
  第十條 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試合格者,由各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會(huì)保障部門頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》。該證書由人力資源社會(huì)保障部統(tǒng)一印制,國家藥監(jiān)局與人力資源社會(huì)保障部用印,在全國范圍內(nèi)有效。

第三章 注 冊

  第十一條 執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊制度。國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊的政策制定和組織實(shí)施,指導(dǎo)全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。
  第十二條 取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》者,應(yīng)當(dāng)通過全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)向所在地注冊管理機(jī)構(gòu)申請注冊。經(jīng)注冊后,方可從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)。未經(jīng)注冊者,不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
  第十三條 申請注冊者,必須同時(shí)具備下列條件:
  (一)取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》;
 。ǘ)遵紀(jì)守法,遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德,無不良信息記錄;
  (三)身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;
  (四)經(jīng)所在單位考核同意。
  第十四條 經(jīng)批準(zhǔn)注冊者,由執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)核發(fā)國家藥監(jiān)局統(tǒng)一樣式的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
  第十五條 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍等應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理變更注冊手續(xù)。
  第十六條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為五年。需要延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三十日前,向所在地注冊管理機(jī)構(gòu)提出延續(xù)注冊申請。

第四章 職 責(zé)

  第十七條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵守執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和業(yè)務(wù)規(guī)范,以保障和促進(jìn)公眾用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。
  第十八條 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向當(dāng)?shù)刎?fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門報(bào)告。
  第十九條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定和實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理制度,參與單位對內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作。
  第二十條 執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物監(jiān)測及藥品療效評價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
  第二十一條 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,并對在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí),應(yīng)當(dāng)以醒目方式公示,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。
  執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定佩戴工作牌。
  第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按照國家專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育的有關(guān)規(guī)定接受繼續(xù)教育,更新專業(yè)知識,提高業(yè)務(wù)水平。國家鼓勵(lì)執(zhí)業(yè)藥師參加實(shí)訓(xùn)培養(yǎng)。

第五章 監(jiān)督管理

  第二十三條 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門按照有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定,對執(zhí)業(yè)藥師配備情況及其執(zhí)業(yè)活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督檢查。
  監(jiān)督檢查時(shí)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》、處方審核記錄、執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示、執(zhí)業(yè)藥師在崗服務(wù)等事項(xiàng)。
  執(zhí)業(yè)單位和執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門的監(jiān)督檢查予以協(xié)助、配合,不得拒絕、阻撓。
  第二十四條 執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的,縣級以上人力資源社會(huì)保障部門與負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門按規(guī)定對其給予表彰和獎(jiǎng)勵(lì):
  (一)在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中,職業(yè)道德高尚,事跡突出的;
 。ǘ)對藥學(xué)工作做出顯著貢獻(xiàn)的;
  (三)向患者提供藥學(xué)服務(wù)表現(xiàn)突出的;
 。ㄋ)長期在邊遠(yuǎn)貧困地區(qū)基層單位工作且表現(xiàn)突出的。
  第二十五條 建立執(zhí)業(yè)藥師個(gè)人誠信記錄,對其執(zhí)業(yè)活動(dòng)實(shí)行信用管理。執(zhí)業(yè)藥師的違法違規(guī)行為、接受表彰獎(jiǎng)勵(lì)及處分等,作為個(gè)人誠信信息由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門及時(shí)記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng);執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育學(xué)分,由繼續(xù)教育管理機(jī)構(gòu)及時(shí)記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)。
  第二十六條 對未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位,由所在地縣級以上負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門責(zé)令限期配備,并按照相關(guān)法律法規(guī)給予處罰。
  第二十七條 對以不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的,按照國家專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀(jì)違規(guī)行為處理規(guī)定處理;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
  第二十八條 以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的,由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,三年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
嚴(yán)禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》掛靠,持證人注冊單位與實(shí)際工作單位不符的,由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,并作為個(gè)人不良信息由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)。買賣、租借《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的單位,按照相關(guān)法律法規(guī)給予處罰。
  第二十九條 執(zhí)業(yè)藥師違反本規(guī)定有關(guān)條款的,所在單位應(yīng)當(dāng)如實(shí)上報(bào),由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門根據(jù)情況予以處理。
  第三十條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《中華人民共和國藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究責(zé)任。

第六章 附 則

  第三十一條 專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格,可認(rèn)定其具備主管藥師或主管中藥師職稱,并可作為申報(bào)高一級職稱的條件。單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任。
  第三十二條 本辦法中的相關(guān)專業(yè)由國家藥監(jiān)局、人力資源社會(huì)保障部另行確定。
  第三十三條 國家藥監(jiān)局、人力資源社會(huì)保障部會(huì)同相關(guān)部門逐步推進(jìn)民族藥執(zhí)業(yè)藥師管理相關(guān)工作。
  第三十四條 香港、澳門、臺灣地區(qū)居民申請國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育、執(zhí)業(yè)等活動(dòng),參照本規(guī)定辦理。
  第三十五條 本規(guī)定自印發(fā)之日起施行。原人事部、國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》(人發(fā)〔1999〕34號)同時(shí)廢止。根據(jù)該文件取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》與本規(guī)定中《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》效用等同。

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