36.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店
A、 必須具有《藥品經營許可證》
B、 不得以開架自選方式銷售處方藥
C、 必須開架銷售非處方藥
D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥
E、 必須配備坐堂醫(yī)師，指導合理用藥
參考答案： A， B， D
37.《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》規(guī)定，社區(qū)衛(wèi)生服務組織經銷常用和急救用藥的審定部門是
A、縣級以上衛(wèi)生行政部門
B、省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督管理部門
C、省級衛(wèi)生行政部門
D、省級藥品監(jiān)督管理部門
E、地(市)級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門
參考答案： B
38.《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》規(guī)定，實行政府指導價或政府定價的藥品是
A、基本醫(yī)療保險用藥目錄中的藥品
B、預防用藥
C、必要的兒科用藥
D、必要的老年人用藥
E、壟斷經營的特殊藥品
參考答案： A， B， C， E
39.《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》指出，社區(qū)衛(wèi)生服務組織、門診部及個體診所經銷的常用和急救藥品審定的部門是
A、省級衛(wèi)生行政部門
B、省級藥品監(jiān)督部門
C、國務院衛(wèi)生行政部門
D、國務院藥品監(jiān)督部門
E、市級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門
參考答案： A， B醫(yī)學全.在.線.提供. f1411.cn
40.《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》指出，社區(qū)衛(wèi)生服務組織、門診部及個體診所只可經銷由省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督部門審定的
A、 特殊管理的藥品
B、 常用藥品
C、 急救藥品
D、常用和急救藥品
E、 處方藥
參考答案： D
41.《關于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿市場的緊急通知》中提到實行所謂"一頂帽子大家戴"的經營方式，實質是
A、變相開辦中藥材專業(yè)市場
B、有《藥品經營企業(yè)許可證》從事異地經營的行為
C、變相開辦保健品批發(fā)市場
D、有《藥品經營企業(yè)許可證》超經營范圍經營的行為
E、無證照經營的變相藥品市場
參考答案： E
42.《國務院辦公廳關于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產經營秩序加強藥品管理工作的通知》中，對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是
A、處以罰款，并責令停業(yè)整頓
B、通過新聞媒介公開曝光，并吊銷《藥品經營企業(yè)許可證》
C、追究當事人民事責任，吊銷《藥品經營企業(yè)許可證》
D、對違法者個人進行行政處分，并吊銷其單位《藥品經營企業(yè)許可證》
E、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
參考答案： E
43.《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，個體工商戶可以
A、依法申請從事藥品零售業(yè)務
B、依法申請從事藥品批發(fā)業(yè)務
C、依法申請從事藥品的生產業(yè)務
D、依法申請在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務
E、承包藥品生產和批發(fā)企業(yè)
參考答案： A， D
44.《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)必須向取得
A、藥品GMP認證資格證書的企業(yè)采購藥品
B 、 GB/T19000-ISO9000標準系列的企業(yè)采購藥品
C、藥品生產企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經營企業(yè)采購藥品
D、合法生產或者經營藥品資格的企業(yè)采購藥品
E、藥品生產企業(yè)許可證和藥品GMP認證合格的企業(yè)采購藥品
參考答案： D
45.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”
A、由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調整
B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經國家核準
D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整
E、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數不得超過總數的15%
參考答案： D
46.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”
A、由國家統(tǒng)一制定，各省可進行適當調整
B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經國家核準
D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整
E、增減的品種數不得超過總數的15 %
參考答案： A， E
47.《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是
A、衛(wèi)生部
B、公安部
C、國家藥品監(jiān)督管理局
D、國家經濟貿易委員會
E、國家中醫(yī)藥管理局
參考答案： C
48.《進口藥品管理辦法》規(guī)定，進口藥品的品種必須是
A、臨床需要，使用方便，安全有效
B、臨床需要，價格合理，安全有效
C、臨床需要，安全有效，質量可控
D、臨床需要，安全有效，保證供應
E、臨床需要，質量可控，保證供應
參考答案： C
49.《進口藥品注冊證》的有效期為
A、 3年
B、 5年
C、不超過5年
D、7年
E、10年
參考答案： B
50.《進口藥品注冊證》的有效期為
A、3年
B、5年
C、不超過5年
D、7年
E、10年
參考答案： B
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