聯(lián)苯雙酯的分析-2014執(zhí)業(yè)藥師藥物分析
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取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液，作為對照溶液。
照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃)－醋酸乙酯－氯仿（65：20：15)為展開劑醫(yī)學(xué).全在.線f1411.cn，展開后，晾干，噴以50%硫酸無水乙醇溶液，于110℃加熱30分鐘，對照溶液主斑點(diǎn)應(yīng)清晰可見，供試品溶液除主斑點(diǎn)外，不得顯其它斑點(diǎn)。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%.熾灼殘?jiān)”酒?.0g，依法檢查，遺留殘?jiān)坏眠^0.1%.重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)�，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之二十。
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