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  萬(wàn)通炎康片含量測(cè)定方法           ★★★ 【字體:

執(zhí)業(yè)藥師資格考試網(wǎng)輔導(dǎo)藥物分析輔導(dǎo):萬(wàn)通炎康片含量測(cè)定方法

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-24 考研論壇
萬(wàn)通炎康片處方為:苦玄參,腫節(jié)風(fēng)。2005《中國(guó)藥典》新增其HPLC含量測(cè)定方法。
    2005《中國(guó)藥典》萬(wàn)通炎康片含量測(cè)定項(xiàng)下:
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1磷酸溶液(25:75)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為344nm。理論板數(shù)按異秦皮啶峰計(jì)應(yīng)不低于3500。
    供試品溶液的制備:取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細(xì),取2g(糖衣片)或1g(薄膜衣片),精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水20ml,超聲處理20分鐘(功率300W,頻率50kHz),濾過(guò),用水少量洗滌容器和濾器,洗液和濾液合并,用三氯甲烷振搖提取5次,每次10ml,合并三氯甲烷提取液,回收溶劑至干,殘?jiān)眉状既芙,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。
    王海華用HPLC法測(cè)定萬(wàn)通炎康片中異嗪皮啶的含量,采用LC-10ATvp 高效液相色譜儀,色譜柱為Shim-packVP-ODS C18柱(4.6×250mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈- 0.1 %磷酸溶液(25:75);流速1.0ml/ min;檢測(cè)波長(zhǎng)344nm;柱溫為室溫。
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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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