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小青龍顆粒含量測(cè)定方法 |
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藥師考試網(wǎng)藥物分析輔導(dǎo):小青龍顆粒含量測(cè)定方法
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| 來源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-24 考研論壇 |
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小青龍顆粒處方為：麻黃154g，桂枝154 g，白芍154g，干姜154g，細(xì)辛77g，炙甘草154g，法半夏231g，五味子154g。
2005版《中國(guó)藥典》小青龍顆粒含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以異丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)應(yīng)不低于4000。醫(yī).學(xué)全.在.線f1411.cn
供試品溶液的制備：取裝量差異下的本品，研細(xì)，取約1.1g或0.5g（無蔗糖），精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇適量，超聲處理30分鐘，放冷，用甲醇稀釋至刻度3ml，搖勻，濾過，即得。
孫素珍等用RP-HPLC法測(cè)定小青龍顆粒中芍藥苷的含量。采用島津LC - 10Avp 高效液相色譜儀，色譜柱為C18 色譜柱(Diamonsil C18 250 mm ×4.6mm,5μm)，流動(dòng)相為乙腈-0.1 %磷酸溶液（15：85），檢測(cè)波長(zhǎng)230nm，流速1.0mL/ min�！悠酚�50 %乙醇處理。結(jié)果平均回收率為99.41%，RSD=0.98。
魏紅等用膠束薄層掃描測(cè)定小青龍顆粒中麻黃堿的含量。以3. 5% SDS-0. 1mo l/L 酒石酸-甲醇(1：3) 作流動(dòng)相, 硅膠G-CMC-N a 板作固定相。反射法鋸齒掃描，λS = 528 nm , λR = 630nm; 光束狹縫0.4×0.4, S x= 3。樣品用無水乙醇提取，中性氧化鋁柱處理，結(jié)果測(cè)得平均回收率為99. 84% ,R SD 為1. 39%。
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 |
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