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執(zhí)業(yè)西藥師藥物分析輔導(dǎo):血康口服液含量測(cè)定方法 | |||||
| 來源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-24 考研論壇 | |||||
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2005《中國藥典》血康口服液含量測(cè)定項(xiàng)下： 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（1：4）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長為344nm。理論板數(shù)按異嗪皮啶峰計(jì)應(yīng)不低于1200。醫(yī).學(xué).全.在.線www.med126.com 供試品溶液的制備：精密量取裝量項(xiàng)下的本品10ml，置分液漏斗中，加乙酸乙酯振搖提取5次（10ml，10 ml，10 ml，10 ml，5 ml），合并乙酸乙酯提取液，轉(zhuǎn)移至50 ml量瓶中，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，精密量取3，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至25 ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。 文獻(xiàn)報(bào)道的方法，以原兒茶醛為指標(biāo)的，如：王典榮等采用薄層掃描法測(cè)定眼血康口服液中原兒茶醛的含量。采用島津CS-930型雙波長薄層掃描儀，硅膠G板，以苯-醋酸乙酯-乙醚-甲酸（13：11：0.5）為展開劑；鋸齒形反射法掃描，S=320nm，R=220nm，Sx=3。樣品在酸性條件下用乙醚萃取。 以異秦皮啶為指標(biāo)的，如：葉春生等用HPLC法測(cè)定血康口服液中異秦皮啶的含量，采用HP1100 高效液相色譜儀，色譜柱為Kromasil C18，5μm,200mm×4.6mm，流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液（1：4），檢測(cè)波長為344nm。樣品提取方法同藥典。周國平等測(cè)定異秦皮啶含量時(shí)采用相同的色譜條件。 |
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 | |||||
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