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頭孢拉定及其制劑的含量測定方法 |
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藥師藥物分析輔導(dǎo):頭孢拉定及其制劑的含量測定方法
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來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-20 考研論壇 |
2005《中國藥典》頭孢拉定含量測定項下: 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;水-甲醇-3.86%醋酸鈉溶液-4%醋酸溶液(1564:400:30:6)為流動相;流速為每分鐘0.7~0.9ml;檢測波長為 254nm。理論板數(shù)按頭孢拉定峰不低于2500。頭孢拉定干混懸劑、膠囊、顆粒、片劑及注射用頭孢拉定含量測定方法同頭孢拉定。 文獻(xiàn)報道的方法:醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com 張仰亨等用紫外分光光度法測定頭孢拉定膠囊的含量,吸收波長為262±1nm。 郭丹等用高效毛細(xì)管電泳法測定人血清中頭孢拉定的含量。毛細(xì)管60cm×75μm;運行緩沖液25mmol/L四硼酸鈉(pH9.2),高壓進(jìn)樣5S,分離電壓20kV,溫度為25℃;檢測波長為254nm;地塞米松磷酸鈉為內(nèi)標(biāo)。 馬玉崇等用高壓液相法同時測定注射用頭孢拉定中頭孢拉定、精氨酸和雜質(zhì)頭孢氨芐的含量。儀器:島津LC-1OAT vp液相色譜儀。色譜柱:ODS-3柱;流動相:乙睛-醋酸鹽緩沖液(稱取醋酸鈉0.7g和冰醋酸0.15g加水稀釋到1000m1)(12:88);檢測波長:200nm;流速1.0ml/min;柱溫:室溫。 陳小利等用流動注射電化學(xué)發(fā)光法測定頭孢拉定的含量。MnSO4濃度為0.2mol/L;H2SO4濃度為3.0mol/L;電解電流為12.0mA;流速為2.0mL/min。 李繼紅等用熒光法測定頭孢拉定膠囊的含量,熒光波長為λex=345nm,λem=422nm
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