醫(yī)院藥學(xué)機(jī)構(gòu)的設(shè)置應(yīng)與醫(yī)院的規(guī)模、功能、任務(wù)及醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展相一致。目前，國(guó)家尚無(wú)統(tǒng)一要求。根據(jù)究極管理的原則和要求，其與醫(yī)院的等級(jí)有關(guān)。目前，我國(guó)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)醫(yī)院的藥學(xué)機(jī)構(gòu)設(shè)置如圖4－1~4。各院可根據(jù)自己的工作特點(diǎn)和開(kāi)展的醫(yī)院藥學(xué)業(yè)務(wù)水平，適當(dāng)增減。
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圖4－1 三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)管理模式
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圖4－2 二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)管理模式
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圖4－3 一級(jí)醫(yī)院藥學(xué)管理模式
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圖4－4 中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部（科)體制
（一)職責(zé)
1．認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則，并組織制訂本院相應(yīng)的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違犯事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。
2．檢查審定各科用藥計(jì)劃，制訂調(diào)整本院基本用藥目錄和處方手冊(cè)，定期審定需增加或淘汰的藥品品種。
3．審核各種申請(qǐng)購(gòu)入新藥和新制劑，并按有關(guān)規(guī)定報(bào)上級(jí)備案或批準(zhǔn)。
4．審查藥品采購(gòu)計(jì)劃及實(shí)際執(zhí)行情況，決定特殊緊缺藥品分配使用方案。
5．定期組織檢查各科藥品使用、管理情況及自制劑的質(zhì)量。指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥。及時(shí)處理用藥重大問(wèn)題。
6．定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。對(duì)違法者，要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。
7．支持醫(yī)院藥學(xué)的工作，指導(dǎo)和協(xié)助中西藥物和制劑的開(kāi)發(fā)。
8．藥事管理委員會(huì)每月或每季召開(kāi)一次會(huì)議。
（二)人員設(shè)置
1.藥事管理委員會(huì)人員組成11～7人，應(yīng)設(shè)主任、副主任、副主任委員、秘書(shū)、委員。
■［此處缺少一些內(nèi)容］■
為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品檢查和檢驗(yàn)制度，對(duì)制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗(yàn)，不合格的藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗(yàn)工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
6．積極宣傳用藥知識(shí)，監(jiān)督合理用藥、科學(xué)用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗(yàn)研究和上市藥品的療效評(píng)價(jià)工作；負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng)，定期向衛(wèi)生行政部門(mén)匯報(bào)并提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見(jiàn)。
7．密切配合臨床，積極研究中西藥品的新制劑；努力進(jìn)行技術(shù)革新，積極運(yùn)用新技術(shù)成就，開(kāi)發(fā)療效高的新制劑。
（二)人員設(shè)置 藥學(xué)部（科)人員設(shè)置應(yīng)根據(jù)醫(yī)院專(zhuān)業(yè)發(fā)展等因素綜合考慮。
應(yīng)設(shè)正、副主任；設(shè)辦公室秘書(shū)；下設(shè)二級(jí)科主任、副主任；二級(jí)科各室應(yīng)設(shè)主任或組長(zhǎng)，藥學(xué)人員若干。
（一)職責(zé)
1．建立健全與本本室任務(wù)有關(guān)的各種規(guī)章制度，要嚴(yán)格執(zhí)行毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品及需要特殊條件貯存的藥品的管理規(guī)定，以確保藥品質(zhì)量，避免藥品失效浪費(fèi)。每月盤(pán)點(diǎn)，做好藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作。
2．負(fù)責(zé)門(mén)診及住院病人處方及領(lǐng)單的調(diào)配分發(fā)，保證藥品準(zhǔn)確無(wú)誤及藥品和制劑的質(zhì)量，注意合理用藥。
3．藥學(xué)技術(shù)人員要掌握藥物的理化性質(zhì)，在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄等的動(dòng)態(tài)過(guò)程，了解各類(lèi)藥物的性質(zhì)特點(diǎn)和工物間的相互作用。
4．
5．評(píng)價(jià)新、老藥物，協(xié)助醫(yī)院臨床醫(yī)師對(duì)新藥進(jìn)行臨床觀察研究。
6．調(diào)查分析病歷和研究醫(yī)生處方的用藥情況，發(fā)現(xiàn)不合格處方，提出不合理用藥的根據(jù)，協(xié)助醫(yī)師提高用藥水平和醫(yī)療質(zhì)量。
7．監(jiān)督并協(xié)助病房做好藥品領(lǐng)用管理和正確,保證藥物的安全有效。
8．為醫(yī)師、護(hù)士和病人提供藥物咨詢(xún)服務(wù)，介紹藥物知識(shí)、推薦新藥或代用品。
9．配合臨床積極參與搶救危重和中毒病人的用藥。
10．配合臨床做好臨床輸液配伍及全靜脈營(yíng)養(yǎng)液的配伍。
（二)人員設(shè)置 西藥調(diào)劑科（室)應(yīng)設(shè)正、副主任各一名，調(diào)劑科（室)下屬中室（組)應(yīng)設(shè)主任（組長(zhǎng))。
（一)職責(zé)
1．建立健全與本室任務(wù)有關(guān)的各種規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行毒劇藥品、貴重藥品以及緊俏藥品的管理。需要特殊條件貯存的藥品要加強(qiáng)管理，防止中草藥蟲(chóng)蛀、霉變，以確保藥品質(zhì)量。每月盤(pán)點(diǎn)，做好藥品統(tǒng)計(jì)、報(bào)表工作。
2．負(fù)責(zé)門(mén)診與住院病人處方及領(lǐng)單的調(diào)配分發(fā)，藥品定點(diǎn)定位存放，避免串斗、借斗現(xiàn)象發(fā)生。注意配方的配伍禁忌、準(zhǔn)確無(wú)誤。
3．藥學(xué)技術(shù)人員要掌握了解藥物的性質(zhì)特點(diǎn)和藥物間的相互作用以及中西藥合用臨床效果、配伍禁忌等。
4．評(píng)價(jià)新、老藥物，協(xié)助醫(yī)院對(duì)新藥進(jìn)行臨床療效觀察研究。
5．調(diào)查分析病歷和研究醫(yī)生處方的用藥情況，發(fā)現(xiàn)不合格處方，提出不合理用藥的根據(jù)，協(xié)助醫(yī)師提高用藥水平和醫(yī)www.med126.com療質(zhì)量。
6．監(jiān)督并協(xié)助病房做好藥品領(lǐng)用管理和正確使用藥品，以保證藥物的安全有效。
7．為醫(yī)師、護(hù)士和病人提供藥物咨詢(xún)、介紹新藥知識(shí)、推薦新藥。
8．配合臨床積極參與搶救危重和中毒病人的用藥。
（二)人員設(shè)置 中藥調(diào)劑科（室)應(yīng)設(shè)主任、副主任各一名，下設(shè)各室（組)設(shè)主任（組長(zhǎng))。藥學(xué)技術(shù)人員若干名。
（一)職責(zé)
1．中西藥庫(kù)根據(jù)醫(yī)院“基本用藥目錄”了解、掌握國(guó)內(nèi)外藥品信息及藥品使用、消耗規(guī)律，制定藥品計(jì)劃，經(jīng)藥劑科主任審核，報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)。
2．藥品進(jìn)貨必須是國(guó)營(yíng)主渠道，藥品質(zhì)量必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、市藥品標(biāo)準(zhǔn)。所進(jìn)藥品必須有完整資料。藥品的包裝與標(biāo)必須符合法寶標(biāo)準(zhǔn)。
3．購(gòu)進(jìn)新藥，需有臨床科室提出申請(qǐng)，填好新藥中批表，交藥事管理委員會(huì)討論批準(zhǔn)后購(gòu)進(jìn)。
4．購(gòu)入藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量短缺等情況，應(yīng)按規(guī)定辦理退換或補(bǔ)充手續(xù)。
5．藥品保管，須按藥品性質(zhì)分類(lèi)保管，合理、安全貯存、建帳立卡，出入有據(jù)，帳物相符，定期盤(pán)點(diǎn)，做到定期檢查，變質(zhì)失效、霉?fàn)�、蟲(chóng)蛀的藥品不得使用，應(yīng)報(bào)請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷(xiāo)。
6．藥庫(kù)須有符合藥品質(zhì)量要求的貯存條件，具備通風(fēng)、干燥、避光和溫度適宜等條件，對(duì)熱不穩(wěn)定的藥品應(yīng)冷藏。對(duì)有效期藥品必須按照規(guī)定的貯存條件保管，對(duì)藥品有效期限嚴(yán)加控制，以避免過(guò)期失效，易霉變、生蟲(chóng)、鼠咬的藥品應(yīng)有防范措施，易燃、易爆、易腐蝕、毒性藥品以及其它危險(xiǎn)藥品等須在特殊隔離區(qū)建立倉(cāng)庫(kù)。并有防盜、防火、防自然災(zāi)害等安全措施。
7．藥品出庫(kù)必須根據(jù)領(lǐng)藥賃單，掌握“先進(jìn)后出”“近期先發(fā)”的原則，按批號(hào)先垢順序，效期時(shí)間分發(fā)藥品，嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對(duì)制度、詳細(xì)點(diǎn)收、雙方簽字。
（二)人員設(shè)置 藥品科（藥庫(kù))可設(shè)正主任一名。藥學(xué)技術(shù)人員數(shù)名（視工作量而定)。
（一)職責(zé)
1．配制各種制劑必須有詳細(xì)的工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)手續(xù)、對(duì)制劑的質(zhì)量要求，收載藥典或地方標(biāo)準(zhǔn)的制劑質(zhì)量必須符合法定文獻(xiàn)要求，藥典或地方標(biāo)準(zhǔn)以外的制劑質(zhì)量必須符合操作規(guī)程的要求，該操作規(guī)程由配制單位撰擬，經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。
2．各種制劑室必須建立健全以保證制劑質(zhì)量的規(guī)章制度。由主管制劑室的藥師全面負(fù)責(zé)所在制劑室的業(yè)務(wù)、技術(shù)和制劑質(zhì)量管理，并負(fù)責(zé)制訂各項(xiàng)工作管理制度和技術(shù)操作常規(guī)，審核制劑操作規(guī)程卡片，檢查各項(xiàng)技術(shù)操作常規(guī)和各項(xiàng)工作管
■［此處缺少一些內(nèi)容］■
8．自配制劑的新品種報(bào)經(jīng)所在地區(qū)衛(wèi)生局初審后，轉(zhuǎn)報(bào)市衛(wèi)生局審批同意，方可在本院進(jìn)行臨床研究。如需擴(kuò)大至院外使用，由負(fù)責(zé)配制單位報(bào)批（注明臨床協(xié)作單位)，經(jīng)批準(zhǔn)后，方可同時(shí)在有關(guān)協(xié)作單位進(jìn)行臨床觀察。
9．輸液劑及其它滅菌制劑的品種和穩(wěn)定性不好的品種，應(yīng)留樣觀察3個(gè)月至1年。
10．按照“衛(wèi)生要求”規(guī)定，制訂并嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生制度。制劑人員應(yīng)定期檢查，并建立健全檔案，制劑室內(nèi)外衛(wèi)生應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)清掃消毒。按制劑室工藝要求配備專(zhuān)用工作服。
11．制劑室負(fù)責(zé)人，應(yīng)經(jīng)常深入臨床了解自解自配制劑的質(zhì)量情況（如療效、不良反應(yīng)等)，定期進(jìn)行臨床療效評(píng)價(jià)、篩選和淘汰療效不確、不良反應(yīng)大的制品，并有完整記錄。
（二)人員設(shè)置 制劑科（室)應(yīng)設(shè)正、副主任各一名，下設(shè)各室（組)組長(zhǎng)。藥學(xué)技術(shù)人員多名。
（一)職責(zé)
1.藥品質(zhì)量檢查必須配備有一定專(zhuān)業(yè)訓(xùn)練、熟悉生產(chǎn)過(guò)程，責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)任。
2.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)科（室)必須樹(shù)立質(zhì)量監(jiān)督觀念,負(fù)責(zé)調(diào)查了解藥品制劑質(zhì)量情況，指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作，并密切合作，為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。
3.自配制劑必須按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并作出正確判斷，如實(shí)反映檢品質(zhì)量。簽發(fā)制劑合格證必須堅(jiān)持原則,檢驗(yàn)不合格的制劑不得用于臨床，應(yīng)協(xié)助分析不合格的原因，www.med126.com深入實(shí)際了解工藝操作規(guī)程，必要時(shí)須技術(shù)復(fù)核。在檢驗(yàn)方法上采用準(zhǔn)確可靠，操作簡(jiǎn)便的方法。抽樣或送樣應(yīng)有代表性，檢驗(yàn)記錄要完整，必要時(shí)可留樣觀察，以便研究自配制劑的穩(wěn)定性。
4.質(zhì)量監(jiān)測(cè)項(xiàng)目除了鑒別檢查、含量測(cè)定、生物試驗(yàn)等外，必須相應(yīng)地有生物利用度、釋放速率等檢測(cè)。在監(jiān)測(cè)手段方面除化學(xué)滴定外，必須向儀器分析方面發(fā)展。
5.藥檢科（室)應(yīng)配備與所生產(chǎn)制劑相適應(yīng)的檢驗(yàn)設(shè)備、儀器。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，應(yīng)定期對(duì)設(shè)備、儀器進(jìn)行檢修、保養(yǎng)。
6.建立檢驗(yàn)檔案，檢驗(yàn)記錄是對(duì)檢品檢驗(yàn)過(guò)程中的操作及數(shù)據(jù)的原始資料，是分析質(zhì)量、判斷結(jié)果所作鑒定的依據(jù)，應(yīng)正確的書(shū)寫(xiě)簽名，檢驗(yàn)原始記錄必須完整齊全，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年。有效期藥品制劑保存至有效期后1年。臨床對(duì)藥品療效評(píng)價(jià)和質(zhì)量信息反饋、滅菌制劑留樣觀察記錄、質(zhì)量事故分析報(bào)告及返工處理等資料保存3年。
（二)人員設(shè)置藥品質(zhì)量檢驗(yàn)科（室)應(yīng)設(shè)正、副主任各一名，下各室（組)應(yīng)設(shè)組長(zhǎng)。專(zhuān)業(yè)藥學(xué)檢驗(yàn)人員若干。
（一)職責(zé)
1．做好病歷、處方用藥情況的調(diào)查分析，從中發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況，提醒醫(yī)師注意，以提高用藥水平。
2．定期深入臨床，與醫(yī)師合作進(jìn)行合理用藥探討。藥師在臨床直接了解病房用藥情況、藥物療效、不良反應(yīng)等資料。參加查房與醫(yī)師討論有關(guān)用藥方面的疑難總是，提出建議，并為臨床第一線提供藥物服務(wù)
3．開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)，通過(guò)血藥濃度測(cè)定，制定個(gè)體化給藥方案，達(dá)到合理使用藥物。
4．做好聯(lián)合用藥和配伍的研究，聯(lián)合用藥是一個(gè)十分復(fù)雜垢問(wèn)題。藥物聯(lián)合應(yīng)用表現(xiàn)為藥理作用增強(qiáng)或減弱，副作用減輕或加強(qiáng)，應(yīng)加強(qiáng)配伍方面的實(shí)驗(yàn)研究，對(duì)臨床合理用藥起到一定的指導(dǎo)作用。
5．協(xié)助醫(yī)師處理藥物中毒急救工作。藥師在這項(xiàng)工作中的主要任務(wù)是進(jìn)行毒物分析以明確診斷；幫助醫(yī)師設(shè)計(jì)給藥方案；合理選用藥品。防止二次中毒，提供資料和信息。
6．為臨床醫(yī)護(hù)人員和病人提供藥物情報(bào)和咨詢(xún)服務(wù)，情報(bào)資料是臨床藥學(xué)的基礎(chǔ)，其內(nèi)容主要包括：
(1)了解掌握國(guó)內(nèi)、外醫(yī)院藥學(xué)和藥物治療學(xué)等的最新研究成果和發(fā)展動(dòng)態(tài)。
(2)及時(shí)收集國(guó)內(nèi)、外新藥的生產(chǎn)和臨床研究報(bào)告，掌握新藥動(dòng)態(tài)。
(3)了解國(guó)內(nèi)外新劑型、新制型的研究、發(fā)展動(dòng)態(tài)和成果應(yīng)用情況。
(4)收集藥物不良反應(yīng)情況和對(duì)新老藥物評(píng)價(jià)的資料。
(5)收集新技術(shù)及電子計(jì)算機(jī)在醫(yī)院藥學(xué)中的應(yīng)用情況。
(6)收集藥學(xué)技術(shù)情報(bào)、新書(shū)、臨床藥訊等資料，建立文獻(xiàn)卡片。
7．藥物評(píng)價(jià)和新藥臨床試驗(yàn)，經(jīng)常了解總結(jié)藥物的療效、副作用以及不良反應(yīng)等，對(duì)藥物做出評(píng)價(jià)，淘汰劣藥，推廣效果好、副作用小的藥物。
8．開(kāi)展藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作。藥品是防病治病，提高健康水平的重要武器之一，藥品都具有兩重性，即有治療疾病有效性的一面，又有可能引起不良反應(yīng)的不安全性的一面。將藥物不良反應(yīng)收集起來(lái)，對(duì)藥品與不良反應(yīng)之間的因果關(guān)系進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。
（二)人員設(shè)置 臨床藥不科（室)應(yīng)設(shè)正、副主任各一名，各室（組)設(shè)組長(zhǎng)。專(zhuān)業(yè)人員數(shù)名。
（一)職責(zé)
1.
2.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物性質(zhì)、劑型、藥價(jià)、藥品質(zhì)量、藥物相互作用和配伍禁忌等方面的研究。
3.藥品研究的項(xiàng)目、設(shè)計(jì)方案、審批等，應(yīng)按“新藥審批方法”。新藥或新制劑，必須取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或制劑注冊(cè)文號(hào)后，方可進(jìn)行生產(chǎn)、配制、用于臨床。
4.負(fù)責(zé)研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄等動(dòng)態(tài)過(guò)程。對(duì)藥物進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)、生物利用度、藥物毒理學(xué)研究。
5.藥品研究工作應(yīng)建立技術(shù)操作規(guī)程，實(shí)驗(yàn)記錄清晰、完整，隨時(shí)記錄、不得涂改，按時(shí)總結(jié)，發(fā)現(xiàn)總是及時(shí)糾正。
（二)人員設(shè)置 臨床藥學(xué)研究室，應(yīng)設(shè)正、副主任各一名，下屬各組應(yīng)設(shè)組長(zhǎng)。藥學(xué)人員數(shù)名。
（一)職責(zé)
1.
2.研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等的動(dòng)態(tài)過(guò)程。對(duì)藥物進(jìn)行藥物毒理學(xué)的研究。
3.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物相互作用、配伍禁忌等方面的研究。
4.搞好藥物情報(bào)資料的咨詢(xún)收集、整理和應(yīng)用的研究。
5.藥理研究工作建立技術(shù)操作規(guī)程，實(shí)驗(yàn)記錄清晰、完整、隨時(shí)記錄、不得涂改、按時(shí)總結(jié),雪現(xiàn)總是及時(shí)糾正。
6.檢查監(jiān)督好動(dòng)物飼養(yǎng)工作，力求動(dòng)物飼養(yǎng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化要求，為臨床藥理實(shí)驗(yàn)提供好的條件。
（二)人員設(shè)置 臨床藥學(xué)研究室應(yīng)設(shè)正、副主任各一名，下屬各室（組)設(shè)組長(zhǎng)。
(一)職責(zé)
1.藥學(xué)信息資料室掌握國(guó)內(nèi)、外藥學(xué)發(fā)展動(dòng)向，負(fù)責(zé)藥不信息資料的收集，做好信息資料分類(lèi)。按照藥物性質(zhì)與不同作用輸入電子計(jì)算機(jī)內(nèi)，為臨床提供咨詢(xún)資料。
2.對(duì)各類(lèi)期刊，應(yīng)按時(shí)做出文獻(xiàn)摘要卡，分類(lèi)編排，為臨床科室提供必要的信息資料。
3.建立新藥的資料檔案。對(duì)藥管會(huì)討論通過(guò)的新藥，進(jìn)行整理、編號(hào)、建立檔案，以備查用。
4.及時(shí)收集藥物在臨床使用情況，包括療效，不良反應(yīng)監(jiān)察登記，及時(shí)掌握藥物在臨床應(yīng)用情況，為保留或淘汰藥品提供科學(xué)地信息依據(jù)。
5.信息資料室備有各類(lèi)書(shū)刊，要建立好借書(shū)登記，嚴(yán)格借閱制度，閱后要及時(shí)收回。
6.負(fù)責(zé)藥物咨詢(xún)工作，對(duì)查閱有關(guān)方面的資料，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，幫助解決一些實(shí)際問(wèn)題。
7.定期出刊“藥訊”，舉辦專(zhuān)題講座，為指導(dǎo)臨床合理、安全用藥起到一定的指導(dǎo)作用。
（二)人員設(shè)置 藥物信息資料室設(shè)正主任一名，工作人員若干名。
（一)職責(zé)
1．建設(shè)醫(yī)院藥學(xué)信息系統(tǒng)，發(fā)展醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)，關(guān)鍵在于掌握信息，負(fù)責(zé)收集、整理、分析、檢索藥學(xué)方面的日常工作。
2．建立藥文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)，它可以從題目、作者名、單位、雜志、化合物結(jié)構(gòu)名稱(chēng)和藥理作用等各個(gè)方面進(jìn)行檢索，以便查詢(xún)。
3．在臨床藥學(xué)方面的應(yīng)用，將具有單位劑量、重點(diǎn)藥物篩選、藥物相互作用篩選、配伍禁忌篩選、抗生素使用評(píng)價(jià)等功能處方輸入后，顯示藥物相互作用等，從而減少投藥差錯(cuò)和不合理用藥。
4．在調(diào)劑工作中的應(yīng)用，在調(diào)劑工作中可使用微機(jī)進(jìn)行藥品統(tǒng)計(jì)、計(jì)價(jià)、報(bào)表、盤(pán)點(diǎn)、藥物配伍禁忌、重點(diǎn)藥品、效期藥品、毒、麻、限、劇藥品的管理。提高調(diào)劑工作的服務(wù)質(zhì)量和管理水平。
5．在藥品管理中的應(yīng)用，在庫(kù)房管理、計(jì)劃管理、合同管理、出入庫(kù)處理、藥材供應(yīng)、庫(kù)存管理、財(cái)務(wù)管理和儀器設(shè)備管理。在藥品管理中逐步實(shí)現(xiàn)科學(xué)化管理。
6．進(jìn)行資料整理。對(duì)貯存的信息可按指令要求輸出并打印，為藥學(xué)信息提供依據(jù)。
（二)人員設(shè)置 微機(jī)室設(shè)正主任一名，下屬工作人員數(shù)名。
1.煎藥室要做好煎藥工作，保證煎藥質(zhì)量。
2.對(duì)所要煎的藥，應(yīng)詳細(xì)檢查患者姓名、床號(hào)、服藥時(shí)間、劑數(shù)和煎法，如有疑問(wèn)及時(shí)與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。
3．煎藥要按規(guī)程如法操作，煎出有效成分為度，對(duì)單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。
4．煎藥不得過(guò)沸溢出藥液，不得中途加冷水，如將藥液煎干，應(yīng)另配方重煎。
5．前藥時(shí)應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥，煎藥后必須核對(duì)煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，無(wú)誤后方可發(fā)藥，急診藥物隨到隨煎。
6．煎藥要建立煎藥登記和差錯(cuò)事故登記以備查考。
7．煎藥室要注意安全，與工作無(wú)關(guān)的人員不得進(jìn)入。下班前要將氣閥關(guān)閉，交接班要交待清楚。
（二)人員設(shè)置 中藥煎藥室設(shè)室主任一名，工作人員數(shù)名。
