豬細(xì)小病毒癥的診斷要點是什么
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1.僅懷孕母豬表現(xiàn)癥狀，母豬在不同孕期感染，分別造成死胎、木乃伊胎、
流產(chǎn)等不同癥狀，在懷孕10-30天感染時，則胚胎死亡并被吸收，在懷孕30?50天感染時，主要形成木乃伊胎，木乃伊化的程度與胎兒日齡有關(guān)，由于沒有發(fā)生嚴(yán)重的胎盤炎或還保留一些活胎兒，所以沒有發(fā)生流產(chǎn)，木乃伊化胎兒便隨活仔豬同時排出，這時的活胎兒不含抗體，但組織中含有大量的抗原，以至持續(xù)8個月時仍然能排毒感染其他豬。2.懷孕50?60天感染時多出現(xiàn)死產(chǎn)，懷孕70天感染的母豬則常出現(xiàn)流產(chǎn)癥狀，而懷孕70天后感染的母豬則多能正常產(chǎn)活仔豬。3.產(chǎn)仔痩小、產(chǎn)弱仔、母豬發(fā)情不正常、久配不孕等都是豬細(xì)小病毒感染的臨床癥狀。4.病死豬眼觀病變?yōu)槟肛i子宮內(nèi)膜有輕微炎癥，胎盤有部分鈣化，胎兒在子宮有被溶解、吸收的現(xiàn)象。5.感染胎兒還可見充血、
水腫、出血、體腔積液、
脫水(木乃伊胎)及壞死等病變。6.組織學(xué)病變?yōu)槟肛i的妊娠黃體萎縮，子宮上皮組織和固有層有局灶性和彌散性單核細(xì)胞浸潤。感染胎兒死亡后可見多種組織和器官有范圍廣泛的細(xì)胞壞死、炎癥和核內(nèi)包涵體。在大腦灰質(zhì)、白質(zhì)和軟腦膜有以增生的外膜細(xì)胞、組織細(xì)胞和漿細(xì)胞形成的血管套為特征的腦膜腦炎變化，一般認(rèn)為這是本病的特征性病變。7.實驗室診斷：(1)病原的分離及鑒定。病原的分離是最確切的診斷依據(jù)。但由于豬細(xì)小病毒的廣泛存在，很易發(fā)生實驗室污染，所以要事先排除培養(yǎng)細(xì)胞中的豬細(xì)小病毒污染(可用熒光抗體技術(shù)監(jiān)測)。一般用流產(chǎn)、死胎或木乃伊胎的內(nèi)臟作為分離病毒的材料，如腦、腎、肺、肝、睪丸、胎盤和腸系膜淋巴結(jié)等，其中以肝和腸系膜淋巴結(jié)分離率最高。做病原的分離時，大于70日齡的死胎不宜送檢，否則因有抗體千擾病毒分離，影響檢驗結(jié)果。(2)血清學(xué)技術(shù)。血凝和血凝抑制（HI)實驗：血凝實驗可用于檢查組織提取物中的病毒抗原。該方法簡單易行，但敏感性較低。HI實驗用于感染后的抗體檢查，只能證明有豬細(xì)小病毒感染，但不能證明是否新近感染，通過檢査雙份血清可證明是否新近感染。HI試驗是目前進(jìn)行的血清學(xué)調(diào)查運用最廣泛的方法。熒光抗體技術(shù)：可直接檢查組織中的病毒抗原，較HI敏感，是一種特異性強(qiáng)且快速的診斷方法。中和試驗：可用于豬感染豬細(xì)小病毒后抗體檢查，該法比HI試驗敏感，但是實用性遠(yuǎn)不如HI,且費時。ELISA:可用于抗原及抗體的檢測，其靈敏度與HI相當(dāng)，但至今未標(biāo)準(zhǔn)化。待標(biāo)準(zhǔn)化試劑盒出現(xiàn)后，有望取代HI成為抗體監(jiān)測的常用方法。分子生物學(xué)技術(shù)：如核酸探針技術(shù)與PCR技術(shù)已用干豬細(xì)小病毒抗原的檢測，其靈敏度髙，但是目前還難于推廣應(yīng)用。8.鑒別診斷：引起母豬繁殖障礙的原因很多，可分為傳染性和非傳染性兩方面，僅就傳染性病因而言，應(yīng)注意與乙型腦炎、偽
狂犬病、豬瘟、
布氏桿菌病、衣原體病、
鉤端螺旋體病、
弓形蟲病等引起的流產(chǎn)相區(qū)別。
畜牧導(dǎo)航:
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