豬細小病毒病流行新特點、流行趨勢與防控對策,有哪一些
感謝大夫為我快速解答——該如何治療和防治
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豬細小病毒（Porcine parvovirus，PPV)屬于細小病毒科細小病毒屬，主要引起初孕母豬的繁殖障礙和仔豬死亡，近年來與其他病毒混合感染發(fā)生較多，還是導致很多疾病綜合征的病原之一。 1 病毒的特點 PPV具有較強的耐熱能力，當pH在3～10其感染性無明顯變化，對酶、脂溶劑及有機溶劑具有很強的抵抗力，用0.5％漂
白粉溶液、2％燒堿水溶液作用5min才可以殺死病毒。這些理化特性使得PPV可以在自然界長期、穩(wěn)定、廣泛存在。PPV感染途徑多樣化（母豬通過胎盤垂直傳染、公豬通過精液傳染、豬體接觸帶毒飼養(yǎng)器具、發(fā)病豬相互傳染、環(huán)境污染等)、妊娠母豬感染后的亞臨床癥狀，都給該病的流行創(chuàng)造了有利條件。 2 流行的新特點和新情況 2.1 流行范圍廣 PPV病最早由Mary和Mahncel于1966年發(fā)現。Cartwright等在1967年對豬的不孕、
流產、死產等進行病原學研究時，首次從病料中分離出了PPV，證明了它的致病作用。潘雪珠等于1983年在我國首次分離到PPV。病毒血清學研究表明，目前PPV只有1個血清型。近年來，PPV感染呈擴大上升趨勢，并呈現出新的流行特點，給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經濟損失。從1986年至今，我國學者對全國很多省市進行了PPV的
流行病學調查和研究。結果表明，在全國各地均有PPV的流行。已有文獻報道的包括四川、山東、河南、河北、廣西、江西、云南和黑龍江等。 2.2 出現了多個臨床表現型 早期研究發(fā)現，由PPV引起的疾病主要是初孕母豬繁殖障礙，但是隨著研究的深入發(fā)現，PPV還能引起仔豬的皮膚炎癥和腸炎性
腹瀉，這些疾病在臨床表現和病理特點上各不相同。目前比較明確的是以下3個臨床表現型。 2.2.1 母豬繁殖障礙和仔豬死亡 自從Cartwright等在1967年對豬的不孕、流產、死產等進行病原學研究時，從病料中分離出PPV，證明了它的致病作用以來，初孕母豬繁殖障礙動物感染模型的建立就成為了研究熱點。1975年，Bachmann等在美國選取妊娠35、48、55、72、99和105天的SPF母豬進行研究，結果表明，即使病毒擴散到對照組胎豬處，也不會引起胎豬的死亡、木乃伊化或者刺激其產生抗體。同年Mengeling等將PPV注射到妊娠34~36天已經注射疫苗的母豬子宮內胎豬的尿囊腔中，結果導致胎兒的浸溶和木乃伊化。試驗發(fā)現，在攻毒1周后病毒擴散到胎豬的很多組織，并且大量復制。從組織臟器中分離的病毒量會隨著間隔時間延長逐漸減少，但是應用免疫熒光技術仍發(fā)現有大量的病毒存在于組織臟器，這可能是由臟器中死毒大量殘留造成的。母豬由于已經注射疫苗獲得免疫力，所以胎豬尿囊腔直接注射病毒，既不會導致母豬流產，也不會有病毒在母豬的組織中復制。也有PPV在子宮內胎兒之間傳遞、感染的現象，但是發(fā)生的幾率非常低。1978年，Mengeling等在加拿大選取2頭分別妊娠7天和14天的母豬，口鼻注射病毒，模仿自然感染途徑進行研究，在攻毒7周后對母豬進行剖檢。結果發(fā)現，子宮內存在被母體吸收后的死亡胎豬殘體，同時也存在正常胎豬，在死胎殘體中檢測到了大量病毒，正常胎兒體內無病毒復制，確定PPV是導致死胎的根本原因。1992年，Lager等選用Kresse和NADL-8兩株強毒進行PPV攻毒試驗。結果發(fā)現，大多數胎豬可以通過子宮注射PPV的方式感染病毒。NADL-8組感染率為75％，而Kresse組感染率為25％，就此方面而言，NADL-8株的毒力強于Kresse株。2005年，Wilhelm等選用兩個野毒株（143a和27a)和兩個疫苗株（NADL-2和MSV)進行攻毒試驗。結果證實了27a野毒株是強毒，可以在胎豬體內大量復制，進而加重母豬繁殖障礙的嚴重程度。 2.2.2 仔豬皮炎 1975年，Kresse等發(fā)現了PPV的一個新毒株Kresse株，確定其為皮炎型強毒株，隨后進行了相關的研究。1985年，Kresse再一次對其致病性進行了系統(tǒng)地研究，試驗從患有嚴重皮膚炎癥的豬體分離并培養(yǎng)PPV，用胎
豬腎細胞系（FPK)和豬睪丸細胞系（ST)進行傳代。試驗發(fā)現，PPV作為唯一病原感染時，被感染豬拱嘴、舌和蹄部的皮膚出現了病變，臨床表現為厭食、腹瀉和
結膜炎，證明PPV可以導致皮膚炎癥。1986年，Kresse等得出皮膚炎癥的發(fā)生是PPV與細菌共同作用的結論。1990年，Whitaker等在肯塔基州兩個豬場對3只典型滲出性皮炎仔豬進行病原學研究時發(fā)現，感染豬體表有肉眼可見的塊狀壞死區(qū)和結痂。病變組織用于病毒分離和直接免疫熒光檢測，結果發(fā)現，在病灶組織中同時含有PPV和金黃色
葡萄球菌，得出了皮膚炎癥的產生是PPV侵入引起細菌性繼發(fā)感染的結論。1993年，Lager等選擇NADL-8和Kresse兩株PPV強毒對未攝
初乳仔豬進行接毒處理，并人工造成仔豬的皮膚損傷進行觀察，目的是研究PPV在導致仔豬皮膚炎癥過程中的作用以及兩株PPV之間的毒力差別。試驗結果表明，受傷皮膚處確實存在PPV的復制，但是并未發(fā)現明顯的皮膚炎癥和前面所述的滲出性皮炎或者口蹄處嚴重的潰爛等。
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做好免疫
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做好疫苗接種和消毒
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