豬圓環(huán)病毒的綜述分析,2
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二、發(fā)病機制與防制對策 現(xiàn)有研究證明PCV2與相關(guān)疾病的發(fā)生機制與免疫系統(tǒng)的損害有關(guān)：而對此豬病的防制對策又是綜合性的。現(xiàn)將有關(guān)情況綜述如下： (一)、免疫刺激、免疫抑制與發(fā)病機制的關(guān)系 Joaguin等認為z：PCV2的感染,對免疫系統(tǒng)的效應來講似乎是一把雙刃劍。實驗證明：一方面PCV2和PRRSV或PPV共同感染,表明這些病毒能刺激和激活免疫系統(tǒng),從而在共同感染豬內(nèi),增進了PCV2增殖。另一方面,嚴重的淋巴組織病損,包括淋巴細胞缺失和這些組織中免疫細胞亞群的其他變化,是嚴重發(fā)病豬的規(guī)律性特征。因此推斷PMWS感染豬對其他免疫原不能增進有效的免疫應答,成為本病致病機制的重要原因。上述現(xiàn)象可稱之為同一硬幣的兩面�！ �1.免疫系統(tǒng)細胞中PCV2的增殖 PMWS病豬的特征性損害為恒定地包含不同程度的淋巴細胞缺失和淋巴器官的肉芽腫炎癥,而PCV2核酸和抗原主要從PMWS病豬組織的細胞漿中檢出,極少在巨噬細胞、樹突狀細胞和多核狀細胞的細胞核內(nèi)檢出。病毒可從全身巨噬細胞,包括肝(kupffer細胞)、肺的肺泡和間質(zhì)細胞及其他任何器官系統(tǒng)的炎癥浸潤液中的巨噬細胞中檢出。在嚴重的PMWS病豬中能觀察到顯著的淋巴細胞缺失,但在淋巴細胞中不能檢出PCV2的核酸和抗原,或者極少發(fā)現(xiàn)。實驗證明：病理損害的嚴重程度、淋巴組織中病毒存在量和臨床后果之間具有強力的正相關(guān)�！ ”娝苤�,DNA病毒是在細胞核內(nèi)增殖的,然而奇怪的是歸屬DNA病毒的PCV2在單核細胞/巨噬細胞內(nèi)罕有發(fā)現(xiàn),卻在細胞漿內(nèi)存在大量抗原和核酸。已經(jīng)知道血細胞和其他上皮細胞或內(nèi)皮細胞的細胞核內(nèi)存在病毒標記物,由此推斷這類細胞在病毒增殖中起著關(guān)鍵作用,而且單核細胞/巨噬細胞漿內(nèi)存在的抗原和核酸是其吞噬結(jié)果所致。骨髓中巨噬細胞/單核細胞系統(tǒng)細胞前身在病毒增殖中的作用應該探索�！ �2.免疫刺激和PCV2 現(xiàn)在已有許多實驗證明：幼齡易感豬接種PCV2,不作額外操作,可產(chǎn)生典型的PMWS顯微病損,但只產(chǎn)生溫和的臨床病癥。而PCV2與PRRSV或PPV共同感染的豬可產(chǎn)生嚴重的病癥,由此推斷巨噬細胞受到PRRSV或PPV有關(guān)的激活,促進了PCV2的增殖�；蛘咂渌粗蛩乜赡茉鰪娏藘煞N共同感染病毒的增殖。PRRSV在全世界廣泛分布。在PMWS感染豬中,PCV2和PRRSV共同感染的比例很高,在美國高達20-60%。德國學者V.E.Ohlinger等對432個PMWS樣品的檢查結(jié)果表明PCV2與PRRS共同感染率高達75.9%。 如果PRRS和PPV刺激免疫系統(tǒng)和促進PCV2增殖因果關(guān)系成立的話,可以假設在強力的佐劑中加入不相干的非傳染性免疫原作局部或全身性免疫刺激也應誘發(fā)PMWS。這一假設在對3日齡悉生豬的試驗中得到了證實：單獨感染PCV2的豬沒有一頭發(fā)展成PMWS,而使用不完全Freund佐劑加鑰孔血藍素作肌肉注射,另外用(或不用)硫羥乙酸鹽(葡聚糖)作腹腔注射,所有免疫豬都出現(xiàn)了嚴重的PMWS,然而另外二次分別用3周齡和9周齡的尋常豬作類似的試驗,試驗豬和對照豬均未出現(xiàn)PMWS�！ ∩鲜鲅芯拷Y(jié)果表明：在某些條件下,免疫刺激可能在形成PMWS中起著重要作用。那么在實地情況中是否可得到驗證,迄今己有兩個研究似己得到證實。第一個實驗希臘學者在一次PMWS暴發(fā)的商品豬場中,取84頭豬分成3組,每組28頭。第一組在7日和28日齡接種豬霉形體疫苗,在42日齡注射PBS。第2組在7日齡注射PBS,在28和42日齡注射非特異性免疫調(diào)節(jié)劑。第3組在7、28和42日齡注射PBS作對照。試驗結(jié)果第1組42.9%的豬發(fā)展成PMWS。第2組50%的豬發(fā)展成PMWS。第3組對照豬只有10.7%發(fā)展成PMWS。第二個實驗是在一個因PMWS遭受25%以上損失的豬場中進行的。實驗觀察期4個月,其中半數(shù)仔豬分別在1和4周齡時接種霉形體疫苗,而在不接種霉形體疫苗的5個組中有4個組因死亡和PMWS相關(guān)疾病的損失有所減少。上述二個現(xiàn)場實地試驗結(jié)果也支持免疫系統(tǒng)的非特異剌激在某些PCV2感染豬中能觸發(fā)PMWS。然而應用疫苗和免疫刺激劑觸發(fā)PMWS達到什么程度,尚待更多的實驗和實例闡明�！ �3.免疫抑制和PCV2 由于免疫抑制而導致免疫缺陷的臨床表現(xiàn)一般可見：對低致病性或減弱疫苗的微生物可以引發(fā)疾�。褐貜桶l(fā)病對治療無應答性：對疫苗接種沒有充分免疫應答：在一窩豬中有一頭以上發(fā)生無法解釋的出生期發(fā)病和死亡：豬群中同時有多種疾病綜合征發(fā)生。而這些特征在PMWS的豬群中基本上都有不同程度的發(fā)生�！ 「鶕�(jù)病理學、免疫組織學和血流細胞計數(shù)(flow cytometric)研究認為,PMWS病豬確實存在免疫抑制。這些研究結(jié)果表明：淋巴細胞缺失和淋巴組織的巨噬細胞浸潤,是PMWS病豬的獨特性病理損害和基本特征。而且此特征與血液循環(huán)中B和T細胞減少和淋巴器官中這類細胞的減少呈高度相關(guān)：與周圍血液和淋巴組織中巨噬細胞/單核細胞譜系細胞的增加呈高度相關(guān)。另外己證實的淋巴組織、相關(guān)免疫細胞和血液中的細胞有可能存在大量的PVC2抗原。上述變更的細胞群體參與了血液和組織兩者的免疫系統(tǒng),由此推斷活動性的病豬至少短暫性地不能發(fā)動有效的免疫應答。 PMWS病豬可發(fā)生短暫性的
淋巴細胞減少,但深度的持續(xù)的淋巴細胞減少,不是PMWS的規(guī)律性特征�！ ∩鲜鲅芯繎暈�'正在進展的工作'。因為數(shù)據(jù)的解譯可能將被修正。但無疑PCV2與豬免疫系統(tǒng)的相互作用對相關(guān)的研究人員、臨床獸醫(yī)、制藥業(yè)者和養(yǎng)豬業(yè)者提出了多方位的獨特的挑戰(zhàn)第四頁 (二)、防制對策 現(xiàn)有的研究己較充分地說明,PCV2與其相關(guān)豬病的發(fā)生還需要另外的條件或共同因素才得以誘發(fā)臨床病癥。盡管有實驗證明,用PCV2蛋白接種豬的嘗試,其初步結(jié)果很受鼓舞,但實地應用這種疫苗還有一段距離。世界各國目前控制本病的經(jīng)驗和筆者的實踐似乎證明,對共同感染原作適當?shù)闹鲃用庖吆捅粍用庖哂忻黠@的效果。選擇性的預防性投藥和治療,對控制細菌源性的混合感染或繼發(fā)感染,同樣是可取的。但是至今PCV2引起相關(guān)豬病的病原和機制尚且未完全了解,因此還不能完全依賴特異性防制措施,只有同時開展有效的綜合性措施,才能收到事半功倍的效果�！ �1.己知共同感染原的免疫 (1)PRRSV弱毒疫苗接種 現(xiàn)在的實驗已充分證明：一些特定的PRRS弱毒疫苗,對各類接種豬群是安全的,即使懷孕后接種,有可能垂直感染胎豬,但亦不表現(xiàn)對其胚胎期的繼續(xù)生長和分娩后的健康損害。筆者曾對二個大型PRRS和PCV2共同感染的發(fā)病豬場(年出欄3-6萬頭,病死率35-40%)實施PRRS弱毒苗的免疫,病死率下降80%左右。誠然目前PRRS弱毒疫苗的遠期生物安全評估,不同學派之間還有一些爭議,但是實際應用效果是明顯的,美國和歐洲都有注冊的PRRS商品弱毒疫苗的生產(chǎn)和供應。目前無論國際和國內(nèi),采用PRRS弱毒疫苗免疫的豬場,不論其覆蓋面還是應用數(shù)量,都在猛增�！ �(2)PPV疫苗的接種 PPV作為PCV2的共同感染原己得到實驗確認,但在實地這類疾病一般都是呈散發(fā)性的,其原因是絕大部分經(jīng)產(chǎn)母豬抗體持有率,無論是接種疫苗或自然感染都在95%以上,而仔豬獲得的母源抗體,其抗感染的有效持續(xù)時間可達100天左右。而未經(jīng)PCV免疫的初產(chǎn)母豬則可能有較高的發(fā)病率。仔豬和育肥豬的發(fā)病是否歸屬PPV為共同感染原,采用病豬二份血清(間隔3-4周)或PCR檢測肺中的PPV得到實證,這種針對性免疫,己證實在兒群豬中收到了實質(zhì)性的效果。 (3)其他可能共同感染原的免疫接種 不同豬場的疾病譜常常是不完全相同的，發(fā)病豬場首先要確定自身的可能共同感染原,確保妊娠期胎兒和吮乳期仔豬的安全是首先要解決的關(guān)鍵。因此根據(jù)不同的可能病原和不同的疫苗對母豬實施合理的免疫程序至關(guān)重要。母源抗體消失后的仔豬和育成豬的共同感染病原的確定,有賴于雙份血清抗體或病原檢測結(jié)果,采用合適的疫苗和藥物防治,才能收到應有的效果�！ ∮捎谝蛎庖哓i霉形體疫苗誘導發(fā)生PMWS的幾起報道,應當引起重視,但亦不能人云亦云,各個豬場要根據(jù)自己的實踐加以判斷,筆者以為,如果這類高效佐劑疫苗能刺激PCV2增殖成為普遍現(xiàn)象的話,可能在四周齡時進行免疫有關(guān)。因為這一時期及以后,正值PCV2母源抗體消失后進入一個新的感染期有關(guān),當然尚需實驗加以證實�！ �(4)人工被動免疫 各國曾經(jīng)應用血清療法,結(jié)果不一,但常常獲得成功。其大體方法是,從豬場的育肥豬采集血清(筆者以為健康的淘汰種
豬血更好)。分離血清,注射給斷乳期的仔豬,一般采用腹腔注射。為了安全起見,必須考慮供血者的選擇、血清處理、血清貯存、注射方法等,必須堅持當?shù)胤ㄒ?guī),竭力推薦實行此法的豬均只能用該場的供血豬。 (5)'感染'物質(zhì)的主動免疫 '感染'物質(zhì),通常指本豬場感染豬的糞便、死產(chǎn)胎豬、木乃伊等,喂飼母豬,尤是初產(chǎn)母豬在配種前喂料,能得到較好效果。如有一定抗體的母豬在懷80天以后再作補充喂飼,則可產(chǎn)生高水平免疫,并通過
初乳傳遞給仔豬。這種方法,不僅對防制本病,保護胎豬和吮乳豬的健康有效,而且對其他腸道病毒引起的繁殖障礙也有較好的效果。豬圓環(huán)病毒的綜述分析(5)2.20點綜合防制計劃 分娩期： (l)仔豬全進全出,二批豬之間要清掃消毒。 (2)分娩前要清洗母豬和治療寄生蟲�！ �(3)限制交叉哺乳,如果確實需要也應限止在分娩后24小時之內(nèi)�！ 嗳槠�(保育期)： (4)豬圈小,原則上一窩一圈,豬圈分隔堅固(壁式分隔)�！ �(5)堅持嚴格的全進全出。(進豬時間同一豬舍內(nèi)的進豬先后嚴格控制在一周之內(nèi)),并有與鄰舍分割的獨立的糞尿排出系統(tǒng)。 (6)降低養(yǎng)豬密度：0.33m2/豬 (7)增加喂料器空間：>7cm/仔豬 (8)改善空氣品質(zhì)CNH3<10ppm,CO2<0.1%,相對濕度<85%�！ �(9)豬舍溫度控制和調(diào)整。3周齡仔豬：28℃,每隔一周調(diào)低2℃,直至常溫�！ �(10)批與批之間不混群。 生長/育肥期： (11)豬圈小,壁式分隔�！ �(12)堅持嚴格的全進全出,堅持空欄、清洗和消毒制度。 (13)從斷奶后豬圈移出的豬不混群�！ �(14)各育肥圈豬不再混群�！ �(15)降低飼養(yǎng)密>0.75m2/豬�！ �(16)改善空氣質(zhì)量和溫度。 其他： (17)適應的疫苗接種計劃�！ �(18)保育舍內(nèi)要有獨立的飲水加藥設施�！ �(19)嚴格的保健措施(斷尾、斷齒、注射時的嚴格消毒)�！ �(20)將病豬及早移往治療室或撲滅。豬多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎的病原是副豬嗜血桿菌 豬多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎的病原為副豬嗜血桿菌，為革蘭氏陰性小桿菌，呈多形性，從球桿狀到長絲狀。此菌主要侵害斷奶后的豬，呈散發(fā)性。 病豬體溫升高，厭食，精神沉郁，心跳加快，皮膚有
紫斑。病豬經(jīng)常起臥，長聲尖叫，表示有疼痛。跛行，一個或幾個關(guān)節(jié)腫脹、
發(fā)熱和疼痛，多見于腕關(guān)節(jié)和跗關(guān)節(jié)。許多病例出現(xiàn)
腦膜炎癥狀。 剖檢病變主要纖維性或漿液纖維素性腦膜炎、
胸膜炎、
心包炎、腹膜炎和關(guān)節(jié)炎，常以不同組合出現(xiàn)，較少單獨存在。盡可能在發(fā)病早期進行治療，可用
青霉素、氨芐青霉素等藥物。
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做好免疫
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做好疫苗接種
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