揚(yáng)州大學(xué)2014年度中藥學(xué)基礎(chǔ)綜合試卷
19.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是
A.丙二酸 B.草酸（乙二酸)C.苯酚 D.乙醇
20.下列化合物中具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是
A. CH3CH(CH3)OCe3 B, CH3CH(OH)OCH3
c. ch3ch(och3)2 D. ch3ch2och2ch3
二、判斷題（每小題3分，共45分)
1.鄰二醇能與氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，使之溶解，變成絳藍(lán)色溶液，該反應(yīng)可以用于鑒別鄰二醇類(lèi)化合物。
2.烴（hydrocarbon)是由碳、氫和氧三種元素共同組成的。
3.在催化量的乙醇鈉作用下，乙酰乙酸乙酯與等摩爾的乙醇能發(fā)生Cteisen (克萊森)縮合反應(yīng)。 ch3+ +
ch3c—ch2 chxh—ch2ch3
I I醫(yī)學(xué).全.在.線f1411.cn
4.碳正離子 ch3的主要重排產(chǎn)物是 CH3 。
5.氫鹵鍵的極性相對(duì)大小為H-Br<H4。
6.雜環(huán)化合物是指由碳原子和非碳原子共同參與組成的環(huán)狀有機(jī)化合物。
7.在溫和條件下，高錳酸鉀水溶液即可與二取代的炔烴發(fā)生反應(yīng)。
8.醛、酮與羧酸衍生物只能發(fā)生親核取代反應(yīng)而不能發(fā)生親核加成反應(yīng)。
9.乙醛、甲基酮均能與次碘酸鹽發(fā)生碘仿反應(yīng)。
10.瑞穆?tīng)?梯曼（Reimer-Tima皿)反應(yīng)的產(chǎn)物經(jīng)過(guò)氧化可制備鄰羥基和對(duì)羥基苯甲酸。
11.鄰氯苯丙炔酸的酸性弱于間氯苯丙炔酸的酸性。
12. Friedel-Crafts 反應(yīng)分為兩類(lèi)，F(xiàn)riedel-Crafts alkylation 和 Friedel-Crafts acylation 反應(yīng)。
13.反-1,2-二甲基環(huán)丙烷的分子中存在對(duì)稱(chēng)中心。
14.根據(jù)氮原子上取代的烴基數(shù)目，胺類(lèi)可分為伯胺、仲胺、叔胺和季銨鹽。
15.環(huán)己烯與Br2加成，主要得外消旋產(chǎn)物。
三、用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每小題2分，共40分)
1. 1-甲基4-叔丁基環(huán)己烷 2.環(huán)丙基乙炔
3. 3-硝基-4-漠本甲Ife 4. 3-漠-2-戊嫌
5. Agv-二甲基氯乙酰胺 6. 4-溴-2-噻吩甲酸甲酯
7. 3，4>三羥基苯甲酸 8. 2-苯氧基丁酸
9.環(huán)氧丙烷 10. 4-甲基-3-丙基-2-己酮
