徐瓔 PhD
教授，博士生導(dǎo)師
學(xué)習(xí)經(jīng)歷
2001年畢業(yè)于日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生院，細(xì)胞生物學(xué)方向，獲博士學(xué)位
1996年畢業(yè)于日本琦玉醫(yī)科大學(xué)研究生院，病理學(xué)專攻，獲醫(yī)學(xué)博士學(xué)位
研究經(jīng)歷
2001-2003 日本YS新技術(shù)研究所 主任研究員
2003-2006 美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校 博士后研究
研究成果
（1)決定了KIFC3在高爾基中的定位功能。 (2) 發(fā) 現(xiàn)了引發(fā)家族性睡眠狀態(tài)提前綜合癥(ASPS) 的新時(shí)鐘基因CKldelta。(3) 發(fā)現(xiàn)了決定生物鐘周期長(zhǎng)短的調(diào)控位點(diǎn)PER2S662，建立了可調(diào)控生物鐘周期的小鼠模型，通過(guò)改變一個(gè)氨基酸控制生物節(jié)律長(zhǎng)短f1411.cn，這種獨(dú)一無(wú)二的模型使我們有機(jī)會(huì)研究產(chǎn)生生物節(jié)律的分子機(jī)制以及為治療生物鐘引起的睡眠失調(diào)提供了可能。
承擔(dān)項(xiàng)目
2007-2009年國(guó)家自然科學(xué)基金, PER2對(duì)生物節(jié)律的調(diào)節(jié), 課題負(fù)責(zé)人(32萬(wàn))
2006-2009十一五國(guó)家科技支撐計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目：人類重大疾病小鼠模型的建立與應(yīng)用課題四：小鼠疾病模型資源、數(shù)據(jù)或信息共享網(wǎng)絡(luò)的建立和應(yīng)用示范，課題負(fù)責(zé)人（2200萬(wàn))
代表論文：
1、Y Xu, K.L. Toh, C.R. Jones, Ji-Yeon Shin, Y.-H. Fu, L. J. Ptacek, (2007) Modeling of a human circadian mutation yields novel insights into clock regulation by PER2. Cell, 128:59-70 (Cover Story).
2、Ying Xu, Quasar S. Padiath, Pobert E. Shapiro, Susan C.Wu, Noriko Saigoh, Kazumasa Sagoh, Christopher R.Jones, Louis J Ptacek, Ying-Hui Fu (2005) Functional Consequences of A CK1d Mutation Causing Familial Advance Sleep Phase Syndrome. Nature 434:640-644.f1411.cn
3、Lee HY, XuY, Huang Y, AhnAh, Pandolfo, Grimes DA, Nielsen JE, Bogaert PV, Bruno MK, Tang L, Fu YH, Ptacek LJ. (2004) The gene for paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia encodes an enzyme, in a stress response pathway. Hum Mol Genet. 13(24)3161-3170.
4、Y Xu, S Takeda, T Nakata, Y Noda, Y Tanaka and N. Hirokawa (2002). KIFC3 and cholesterol determine the integrity and position of Golgi apparatus. Journal of Cell Biology 158 (2) 293-303.
5、Y Noda, Y Okada, N Saito, M Setou, Y Xu, Z Zhang and N Hirokawa (2001). KIFC3, a microtubule minus end-directed motor for the apical transport of annexin XIIIb associated Triton-insoluble membranes. Journal of Cell Biology 155(1) 77-88 (Cover Story).
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