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特發(fā)性血小板減少性紫癜的實(shí)驗(yàn)室檢查

特發(fā)性血小板減少性紫癜是醫(yī)學(xué)考研大綱的重點(diǎn)內(nèi)容,醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)整理相關(guān)資料供您參考:

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是一種因血小板免疫性破壞,導(dǎo)致外周血中血小板減少的出血性疾病。以廣泛皮膚粘膜及內(nèi)臟出血、血小板減少、骨髓巨核細(xì)胞發(fā)育成熟障礙、血小板生存時(shí)間縮短及抗血小板自身抗體出現(xiàn)等為特征www.med126.com
   【實(shí)驗(yàn)室檢查】
    一、血小板  急性型血小板多在20×109/L以下,慢性型常在50×109/L左右;血小板的功能一般正常。
    二、骨髓象①急性型骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量輕度增加或正常,慢性型骨髓象中巨核細(xì)胞顯著
增加;②巨核細(xì)胞發(fā)育成熟障礙,急性型者尤為明顯。
    三、血小板相關(guān)抗體(PAIg)及血小板相關(guān)補(bǔ)體(PAC3)  80%以上的ITP患者PAIg及PAC3陽(yáng)性。
    四、血小板生存時(shí)間90%以上的患者血小板生存時(shí)間明顯縮短。

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