學(xué)術(shù)兼職：
1. 中國病理生理學(xué)會會員
2. 廣東省蛇傷急救委員會委員
代表性論文著作：
㈠ 主要主編和參編的書：
1. 楊惠玲 (主編)．高級病理生理學(xué)（中國科學(xué)院教材建設(shè)專家委員會規(guī)劃教材-供醫(yī)學(xué)七年制、八年制、研究生使用)．第二版.北京：科學(xué)出版社.2006（94.3萬字)；
2. 楊惠玲 (副主編). 病理學(xué)(全國高等醫(yī)藥院校規(guī)劃教材).北京：人民衛(wèi)生出版社2002（60萬字)；
3. 楊惠玲 (參編).Pathophysiology(全國高等醫(yī)藥院校本科英文協(xié)編教材).北京：人民衛(wèi)生出版社.2005;
4. 楊惠玲 (參編)..Pathophysiology ((全國高等醫(yī)藥院校本科英文協(xié)編教材). 北京：科學(xué)出版社.2006；
5. 楊惠玲 (參編).病理生理學(xué)(全國病理生理學(xué)七年制規(guī)劃教材) .北京：人民衛(wèi)生出版社，2001；
6. 楊惠玲 (主編)．高級病理生理學(xué)（全國病理生理學(xué)研究生協(xié)編教材)．北京：科學(xué)出版社.1998（92萬字)；
7. 楊惠玲 (參編). 人體病理生理學(xué). 北京：人民衛(wèi)生出版社，2006 (正在排版).
㈡ 近期主要相關(guān)論文：
1 Huiling Yang………., Lee MH（通訊作者). DNA damage-induced protein 14-3-3σ inhibites protein kinase B/Akt activation and suppresses Akt-activated cancer. Cancer Res (IF: 7.96). 2006, 66(6):3096-3105.
2 H Yang………., Lee MH（通訊作者). Negative cell cycle regulator 14-3-3σ stabilizes p27 Kip1 by inhibiting the activity of PKB/Akt. Oncogene（IF：6.3180). 2006, 25(33): 4585-4594.
3 Yang H, Zhao R, Lee MH（通訊作者). 14-3-3sigma, a p53 regulator, suppresses tumor growth of nasopharyngeal carcinoma. Mol Cancer Ther（IF：5.242). 2006 Feb;5 (2):253-60.
4 Yang H, Zhao R, Lee MH（通訊作者), et al. Constitutively active FOXO4 inhibits Akt activity, regulates p27 Kip1 stability, and suppresses HER2-mediated tumorigenicity. Oncogene（IF：6.3180). 2005 Mar 10; 24 (11):1924-35.
5 Yang HL, Pan JX, Sun L, Yeung SC. p21 Waf-1 (Cip-1) enhances apoptosis induced by manumycin and paclitaxel in anaplastic thyroid cancer cells. J Clin Endocrinol Metab（IF：5.778). 2003,88 (2):763-72.
6 Yang HY, Yang H, Zhao R, Lee MH（通訊作者). Modified p27 Kip1 is efficient in suppressing HER2-mediated tumorigenicity. J Cell Biochem（IF：2.946). 2006, 98:128-138.
7 Zhang Y…. Yang HL,… Lee MH（通訊作者), et al. Tumor suppressor ARF inhibits HER-2/neu-mediated oncogenic growth. Oncogene（IF：6.3180). 2004 Sep 16;23(42):7132-43.
8 She M, Yang H, Sun L, Yeung SC. Redox Control of Manumycin A-Induced Apoptosis in Anaplastic Thyroid Cancer Cells: Involvement of the Xenobiotic Apoptotic Pathway. Cancer Biol Ther（IF:3.279). 2006 Mar 6;5(3) :275-80.
9 Xiu-Fang Liu, Yun-Fei Xia,...Hui-Ling Yang, et al. The effect of p21 antisense oligodeoxynucleotides on the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma cells with normal p53 function. Cell Biol Int (IF:1.194). 2006Mar;30(3):283-7.
代表性研究基金：
㈠ 主持項目
1.楊惠玲，等.MicroRNA調(diào)控輻射抗拒鼻咽癌細(xì)胞差異蛋白表達(dá)的研究. 2006年國家自然科學(xué)基金資助（30670627)(在研)；醫(yī)學(xué).全.在線.網(wǎng).站.提供
2. 楊惠玲，等. X射線誘導(dǎo)鼻咽癌細(xì)胞輻射抗拒差異蛋白表達(dá)機制的研究. 2006年獲廣東省自然科學(xué)基金資助（06021210)(在研)；
3. 楊惠玲，等. 腺病毒介導(dǎo)細(xì)胞周期負(fù)調(diào)控因子基因轉(zhuǎn)染治療鼻咽癌. 2004 年獲 廣東省重大科技專項資助（30604)（在研)；
4. 楊惠玲，等. 腺病毒介導(dǎo)14-3-3σ基因和p27基因片段轉(zhuǎn)染治療鼻咽癌. 2004 年獲廣州市國際合作項目（2004J1－I0041)（正在申請結(jié)題)；
5. 楊惠玲，等. 腺病毒介導(dǎo)14-3-3σ基因調(diào)控鼻咽癌細(xì)胞周期作用及其機制。2004 年廣東省重點科技攻關(guān)項目（國際合作)（剛完成中國發(fā)明專利申報，申請?zhí)枺?00510102126.0，在研)；
6. 楊惠玲. 2004年獲中山大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院回國人員啟動基金（已結(jié)題)；
7. 楊惠玲, 等. 眼鏡蛇毒因子導(dǎo)向治療抗鼻咽癌組織血管生成的研究．2000年獲廣東省自然科學(xué)基金委員會資助（已結(jié)題)；
8. 楊惠玲, 等. 中華眼鏡蛇膜毒素和Ｉ－131＂雙彈頭＂組合單抗導(dǎo)向治療鼻咽癌研究．1999年獲廣東省自然科學(xué)基金委員會資助（已結(jié)題)；
9. 楊惠玲, 等. 中華眼鏡蛇膜毒素免疫導(dǎo)向治療鼻咽癌的研究．1994年獲廣東省自然科學(xué)基金委員會資助（已結(jié)題)；
10. 楊惠玲, 等. 中華眼鏡蛇膜毒素免疫導(dǎo)向治療鼻咽癌的實驗研究1993年獲國家自然科學(xué)基金委員會資助（已結(jié)題)。
㈡ 參與項目
1． 夏云飛，楊惠玲等. NYD-SP8做為鼻咽癌放療預(yù)后新指標(biāo)的研究. 國家自然科學(xué)基金(30570543)，2005-2008(在研);
2． Lee MH, 等. 腫瘤細(xì)胞中p27調(diào)節(jié)細(xì)胞周期依賴性激酶(CDK)的機制. 國家癌癥研究院（NCI)基金，2002 -2007（在研)；
3． Lee MH, 等. HER2過量表達(dá)與細(xì)胞周期的關(guān)系.Susan G Koman 乳腺癌基金，2001 - 2003（已結(jié)題)。
成果：
1. 申請中國發(fā)明專利兩項（申請?zhí)?00410027791.3/200510102126.0)
2. 指導(dǎo)2004級學(xué)生夏洪平獲2005年光華獎學(xué)金。
3. 指導(dǎo)1998級學(xué)生郭輝獲2001年南粵優(yōu)秀研究生。
4. 指導(dǎo)2002級學(xué)生林子洪等獲2005年中山大學(xué)、南方醫(yī)科大學(xué)、廣州醫(yī)學(xué)院聯(lián)合科研設(shè)計大賽一等獎。
5. 指導(dǎo)2002級學(xué)生林子洪等獲2005年中山大學(xué)北校區(qū)首屆走進(jìn)科研大賽一等獎。
6. 指導(dǎo)2002級學(xué)生許環(huán)親等獲2005年中山大學(xué)北校區(qū)首屆走進(jìn)科研大賽一等獎。
學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)：
1. 首次發(fā)現(xiàn)14-3-3σ基因轉(zhuǎn)染可負(fù)性調(diào)控Akt抑制乳腺癌。
2. 構(gòu)建p21WAF-1惡性甲狀腺癌穩(wěn)定表達(dá)株KAT-4/Zn2+/p21 WAF-1，并證明導(dǎo)入p21 WAF-1和Manumycin有協(xié)同的抗癌作用。
3. 利用從中華眼鏡蛇毒中提取的膜毒素或抗補體蛋白和抗鼻咽細(xì)胞膜表面相關(guān)抗原的單抗BAC5偶聯(lián)制備免疫毒素，并證明免疫導(dǎo)向治療的抗癌作用優(yōu)于其粗毒。
4. 構(gòu)建FOXO4 、p19基因和和ShRNA Jab1的穩(wěn)定表達(dá)株和腺病毒14-3-3σ重組體；完成了對FOXO4、p19或14-3-3σ基因在腫瘤發(fā)生發(fā)展和抗癌藥作用機制的探討；
5. 完成了對腺病毒介導(dǎo)14-3-3σ基因轉(zhuǎn)染治療NPC的作用及機制的探討，同時證明14-3-3σ負(fù)性調(diào)控Akt抑制Akt過表達(dá)細(xì)胞的增殖和成瘤性。
研究團隊和研究方向：
本研究團隊由中山大學(xué)病理生理學(xué)教研室基因治療組及腫瘤防治中心放療生物室和美國德州大學(xué)M.D.Anderson癌癥中心細(xì)胞與分子腫瘤學(xué)系Mong-Hong Lee研究組組成，共19人，其中教授2人，副教授5人，講師2人，主管技師1人，博士生1人，碩士研究生7人。主要研究方向是基因治療抗輻射耐受性及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的研究，近3年獲國家自然科學(xué)基金2項，廣東省重大專項1項，廣東省自然科學(xué)基金1項，省和市國際合作項目各1項。經(jīng)過多年的磨合，已形成校內(nèi)優(yōu)勢學(xué)科聯(lián)合、臨床與基礎(chǔ)結(jié)合、國內(nèi)與國際合作研究的背景和基礎(chǔ)，無論是資源共享、信息的溝通，還是合理化人才梯隊的建立都為本研究團隊科研的縱深發(fā)展奠定堅實的基礎(chǔ)。
