姓名: 陳爭
性別: 男
學(xué)歷: 碩士
職稱：副教授
學(xué)科專業(yè)：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
研究方向：醫(yī)學(xué)細(xì)胞與分子遺傳學(xué)
學(xué)術(shù)兼職: 廣東省醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會委員
聯(lián)系方式：87330206(O),zhengchen19@hotmail.com
一、簡介
多年來一直從事醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教學(xué)和科研工作，特別是在遺傳病的診斷、產(chǎn)前診斷研究及遺傳咨詢與預(yù)防優(yōu)生方面積累了豐富的經(jīng)驗，現(xiàn)負(fù)責(zé)中山大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)遺傳教研室細(xì)胞遺傳研究室的工作，承擔(dān)染色體病和其它遺傳病遺傳咨詢服務(wù)及染色體病診斷、產(chǎn)前診斷的G顯帶染色體結(jié)果核對和質(zhì)量控制任務(wù)。
于2003年4月-2004年5月赴加拿大McMaster University參加了多項相關(guān)的分子生物學(xué)研究。2003年以來參加并從事多項分子遺傳學(xué)有關(guān)的課題，并定位了一個當(dāng)時未克隆的常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱基因和一個至今未克隆的常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱基因。在基因定位、基因表達(dá)和功能及染色體異常的分子遺傳學(xué)研究方面取得了一定的進(jìn)展和成績。
2006年5月-10月:對口支援新疆醫(yī)科大學(xué)，任新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物教研室主任，主持由中山大學(xué)和新疆醫(yī)科大學(xué)共同資助的 “中山大學(xué)與新疆醫(yī)科大學(xué)合作建立新疆阿勒泰地區(qū)圖瓦人遺傳資源庫” 的科研項目。
二、近三年主要論文：
①. Chen Z, Li HY, Li XH, et al. A girl with an apparently balanced chromosome inversion(5)(p13q13) and atypical autism and mental retardation. (Abstract) American society of Human Genetics 55th Annual Meeting 2005.10.
②. Yu Y, Chen B, Chen Z, et al. Identification of a novel Wee1 isoform. Biochim Biophys Acta. 2005;1729(1):1-9
③. Chen Z,Tang D, Huang CN, et al. Double balanced translocations t(5;22) and t(6;8) in a woman with recurrent miscarriages. Am J Hum Genet. 2003(73) Suppl 301
④.陳爭（并列第一)，等：一個遺傳性痙攣性截癱家系的致病基因定位研究,中國神經(jīng)精神疾病雜志 2003;29(6):424-427醫(yī).學(xué)全.在.線f1411.cn
⑤.陳爭，等：平衡易位攜帶者對子代的影響，中國優(yōu)生與遺傳雜志,2003;11(2):46
三、參編專著：
《婦產(chǎn)科檢驗診斷學(xué)》人民衛(wèi)生出版社 2004年9月出版
參加編寫內(nèi)容：染色體�。òù嘈訶綜合癥),編寫字?jǐn)?shù)：8.9萬
《臨床神經(jīng)病學(xué)》 人民衛(wèi)生出版社 1996年12月出版
參加編寫內(nèi)容：染色體�。òù嘈訶綜合癥),編寫字?jǐn)?shù)：2.5萬
