| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第3402557號(變更批件) |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | |
| 產品適用范圍 | |
| 注冊代理 | |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2010.08.24 |
| 有效期截止日 | 2014.08.23 |
| 備注 | 變更內容：變更生產企業(yè)注冊地址由 4300 NorthHarbor Blvd.,Fullerton, CA 92834-3100, USA 變更為250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821,USA。申請人根據批準變更內容自行修訂注冊產品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。審批結論：根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經審查，予以變更。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。醫(yī)學全在線f1411.cn |
| 變更日期 | 2011.04.07 |
| 生產廠商名稱（英文) | Beckman Coulter, Inc. |
| 生產廠地址（中文) | 250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA; |
| 生產場所 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 游離前列腺特異抗原校準品 |
| 產品名稱（英文) | Access Hybritech free PSA Calibrators |
| 規(guī)格型號 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校準卡：2個 |
| 產品標準 | YZB/USA 1620-2010 |
| 附件 | |
