| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2011第2401219號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | ①E- test「TOSOH」Ⅱ(PAP) 校準品(1)：PAP陰性人血清；②E- test「TOSOH」Ⅱ(PAP) 校準品(2)：PAP(Prostate Acid Phosphatase)、PAP陰性人血清。醫(yī)學全在線 產品有效期：2-8℃避光保存，1年。附件：注冊產品標準，產品說明書。 |
| 產品適用范圍 | 本品適用于在AIA全自動免疫分析裝置上對AIA的前列腺酸性磷酸酶檢測項目進行定標并確定參考曲線，以便定量測定人血清或肝素血漿中前列腺酸性磷酸酶的濃度。 |
| 注冊代理 | 上海藍怡醫(yī)藥有限公司 |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2011.04.14 |
| 有效期截止日 | 2015.04.13 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Tosoh Corporation |
| 生產廠地址（中文) | 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501 |
| 生產場所 | 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama |
| 生產國（中文) | 日本 |
| 產品名稱（中文) | 前列腺酸性磷酸酶校準品 |
| 產品名稱（英文) | AIA-PACK PAP CALIBRATOR SET |
| 規(guī)格型號 | 校準品(1)：1.0ml×2；校準品(2)：1.0ml×2。 |
| 產品標準 | YZB/JAP 0837-2011 |
| 附件 | |
