注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第2403307號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
美國 貝克曼庫爾特有限公司 |
產(chǎn)品性能結構及組成 |
|
產(chǎn)品適用范圍 |
|
注冊代理 |
|
售后服務機構 |
|
批準日期 |
2008.11.24 |
有效期截止日 |
2012.11.23 |
備注 |
變更內容:生產(chǎn)企業(yè)注冊地址由"4300 NorthHarbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA"變更為"250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821,USA"。申請人根據(jù)批準變更內容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。醫(yī)學全在.線f1411.cn
審批結論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.01.06 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Beckman Coulter,Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA |
生產(chǎn)場所 |
1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
甲狀腺球蛋白抗體校準品(化學發(fā)光法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Access Thyroglobulin Antibody II Calibrators |
規(guī)格型號 |
S0:4.0 mL/ 瓶, S1–S5:2.5 mL/ 瓶 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/USA 4729-2008 |
附件 | |
|
|