注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3463018號(hào) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
庫克澳大利亞公司 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
開孔型腹主動(dòng)脈瘤血管內(nèi)支架系統(tǒng)由包有聚酯材料編織物覆膜的Z-型支架和H&L-BOne-Shot放送系統(tǒng)組成。支架由近端開孔型主體、遠(yuǎn)端分杈型主體、同側(cè)/對(duì)側(cè)髂動(dòng)脈分支組成。支架部件材料:支架:304不銹鋼;覆膜:聚酯纖維編織物;開孔塑形圈:鎳鈦合金;標(biāo)記:24K黃金;縫線:聚丙烯外科縫線。f1411.cn放送系統(tǒng)由擴(kuò)張器、鞘管、撕開鞘、定位器、頂帽、金屬套管、觸發(fā)絲、手柄、旋柄等部件構(gòu)成。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
開孔型腹主動(dòng)脈瘤血管內(nèi)支架系統(tǒng)適用于不適合接受傳統(tǒng)開放性外科手術(shù)修復(fù)或不宜使用標(biāo)準(zhǔn)型Zenith腹主動(dòng)脈瘤支架的高;颊,用于治療累及腎動(dòng)脈水平的腎下型腹主動(dòng)脈瘤(AAA)。 |
注冊(cè)代理 |
庫克亞洲有限公司北京代表處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
庫克(中國(guó))醫(yī)療貿(mào)易有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2010.10.18 |
有效期截止日 |
2014.10.17 |
備注 |
注冊(cè)后申請(qǐng)人仍需完成以下工作:1、應(yīng)按照既定的上市后技術(shù)培訓(xùn)方案對(duì)醫(yī)生進(jìn)行培訓(xùn)。 2、產(chǎn)品上市后應(yīng)是經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生使用,同時(shí)至少在三甲以上醫(yī)院應(yīng)用。 3、生產(chǎn)者應(yīng)產(chǎn)品上市后對(duì)所有病例進(jìn)行長(zhǎng)期的臨床隨訪(3年以上)。每年形成報(bào)告,重新注冊(cè)時(shí)一并提交。 |
變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
William A. Cook Australia Pty, Ltd. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
12 Electronics Street, Eight Mile Plains, Queensland 4113, Australia |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
12 Electronics Street, Eight Mile Plains, Queensland 4113, Australia |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
澳大利亞 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
開孔型腹主動(dòng)脈瘤血管內(nèi)支架系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System |
規(guī)格型號(hào) |
見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/AUL 0078-2009《開孔型腹主動(dòng)脈瘤血管內(nèi)支架系統(tǒng)》 |
附件 | |
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