| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第3400365號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 載玻片：包含有下列抗原：嗜肺軍團菌血清1型、McCoy細胞中的肺炎支原體、Q熱立克次體II相、肺炎衣原體、HEp-2細胞中的腺病毒、HEp-2細胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2細胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2細胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2細胞中的副流感病毒1、2和3型、質(zhì)控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；陽性對照；陰性對照；FITC結(jié)合物：熒光素標記的抗人IgM磷酸緩沖液，含有伊文斯藍、疊氮鈉和蛋白穩(wěn)定劑；封閉介質(zhì)：甘油緩沖液，含疊氮鈉；吸附劑：羊抗人IgG，含疊氮鈉。f1411.cn產(chǎn)品有效期：2～8℃儲存，有效期18個月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品采用間接免疫熒光法(IFA)，同時檢測人血清中呼吸道感染主要病原體的IgM抗體，可檢的病原體包括：嗜肺軍團菌血清1型、肺炎支原體、Q熱立克次體、肺炎衣原體、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
| 注冊代理 | 鄭州安圖綠科生物工程有限公司 |
| 售后服務機構(gòu) | |
| 批準日期 | 2010.01.29 |
| 有效期截止日 | 2014.01.28 |
| 備注 | 注冊后申請人仍需完成以下工作：鑒于某些病原體臨床實際發(fā)病率較低(如Q熱立克次體)，申請人應在取得《醫(yī)療器械注冊證書》后，根據(jù)《體外診斷試劑臨床研究指導原則》的要求繼續(xù)完善臨床資料，待重新注冊時提交該產(chǎn)品在三家省級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用情況的總結(jié)資料，資料中應至少包含患者性別、年齡、試劑盒檢測結(jié)果及病原學檢測結(jié)果，注明原始資料保存地點，并提交臨床資料真實性自我保證聲明。 |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | VIRCELL,S.L. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Pol.Ind.Dos de Octubre.Plaza Dominguez Ortiz,1.18320 Santa Fé, Granada(Spain) |
| 生產(chǎn)場所 | Pol.Ind.Dos de Octubre.Plaza Dominguez Ortiz,1.18320 Santa Fé, Granada(Spain) |
| 生產(chǎn)國（中文) | 西班牙 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 九項呼吸道感染病原體IgM抗體檢測試劑盒(間接免疫熒光法) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | PNEUMOSLIDE IgM |
| 規(guī)格型號 | 10人份/盒 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/SPA 5210-2009 |
| 附件 | |
