| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第2401613號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 從已加工的人血清制備，并在其中添加了提純了的人類C反應蛋白 (CRP)、無機鹽和防腐劑。產品有效期：冷凍：≤-18℃，12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。醫(yī)學全在線 |
| 產品適用范圍 | 該產品用于定標 VITROS 生化系統(tǒng)，以便定量測定CRP。 |
| 注冊代理 | 強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2009.07.17 |
| 有效期截止日 | 2013.07.16 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 生產廠地址（中文) | 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626-5101 USA |
| 生產場所 | 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | C-反應蛋白校準品 |
| 產品名稱（英文) | VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 7 |
| 規(guī)格型號 | 2套/包裝 |
| 產品標準 | YZB/USA 0993-2009 |
| 附件 | |
