注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第3461086號 |
生產廠商名稱(中文) |
德國 百多力有限與兩合公司 |
產品性能結構及組成 |
該產品由自膨脹式支架和輸送系統(tǒng)組成。支架由鎳鈦諾合金管經激光切割而成,兩端各帶有四個不透射線(鍍金)的延伸小體,內外表面覆有非晶碳化硅(a-SiC:H)涂層。環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。 |
產品適用范圍 |
該產品用于髂動脈和股動脈有粥樣硬化病變的患者,經皮腔內血管成形術(PTA)治療結果不充分的患者,比如有殘留的狹窄與血管夾層的患者。醫(yī)學全在.線f1411.cn
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注冊代理 |
百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司 |
售后服務機構 |
百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司 |
批準日期 |
2009.05.11 |
有效期截止日 |
2013.05.10 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
BIOTRONIK GmbH & Co. KG |
生產廠地址(中文) |
柏林,沃爾曼科勒大街1號,D-12359Woermannkehre 1,12359 Berlin, Germany |
生產場所 |
瑞士,布拉赫8180,阿科爾大街6號,Ackerstrasse 6, 8180 Bulach, Switzerland |
生產國(中文) |
德國 |
產品名稱(中文) |
外周支架系統(tǒng)(商品名:Astron) |
產品名稱(英文) |
Peripheral Stent System |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產品標準 |
進口產品注冊標準 YZB/GEM 5207-2009《外周支架系統(tǒng)》 |
附件 | |
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