生產(chǎn)場(chǎng)所 |
廣州市蘿崗區(qū)科學(xué)城荔枝山路8號(hào) |
變更日期 |
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備注 |
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注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2010第3400931號(hào) |
生產(chǎn)單位 |
廣州萬孚生物技術(shù)有限公司 |
地址 |
廣州市蘿崗區(qū)科學(xué)城荔枝山路8號(hào) |
郵編 |
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產(chǎn)品名稱 |
惡性瘧原蟲檢測(cè)試劑(膠體金法) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/國(guó) 0504-2010 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
1.試劑由試條和(或)塑料盒組成,試條上的主要成份有:a) 抗HRP-Ⅱ單克隆抗體(固定在硝酸纖維素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗體(固定在硝酸纖維素膜上);c) 膠體金標(biāo)記的抗HRP-Ⅱ單克隆抗體(固定在玻璃纖維上);d) 其他試條支持物。 2.裂解液(Malaria Whole Blood Buffer)的主要成份有:a)NH4Cl溶液(0.15M pH6.2±0.2);b) 含Na4EDTA(1mM)、KHCO3(10 mM)等成份。 |
有效期 |
2014.08.23 |
批準(zhǔn)日期 |
2010.08.24 |
產(chǎn)品適用范圍 |
應(yīng)用層析式雙抗體夾心法的原理定性檢測(cè)全血中惡性瘧原蟲,適用于惡性瘧疑似患者的輔助診斷或瘧區(qū)病例檢查。 |
規(guī)格型號(hào) |
試條/卡均為鋁箔袋單人份包裝,內(nèi)有干燥劑。通用包裝規(guī)格為1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
附件 | |
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