| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3212687號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 結(jié)構(gòu)組成詳見注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)學(xué)全在.線f1411.cn |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品適用于醫(yī)院急診室，病房，公共場所等對病人進(jìn)行全自動(dòng)緊急除顫，提供公共衛(wèi)生突發(fā)事件的緊急處理方案 |
| 注冊代理 | 美中互利工業(yè)公司北京辦事處 |
| 售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | 中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口總公司美中互利醫(yī)療器械維修站 |
| 批準(zhǔn)日期 | 2005.09.14 |
| 有效期截止日 | 2009.09.13 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Cardiac Science, Inc |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 5474 Feltl Road, Minnetonka, MN 55343 |
| 生產(chǎn)場所 | 5474 Feltl Road, Minnetonka, MN 55343 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 全自動(dòng)體外除顫器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Automatic External Defibrillator |
| 規(guī)格型號 | Powerheart AED G3 Pro, Powerheart AED G3 Automatic |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/USA 1570-2005《全自動(dòng)體外除顫器》 |
| 附件 | |
