| 注冊號 | 國藥管械(進)字2002第3661055號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 本產(chǎn)品采用316L不銹鋼、硅膠、聚四氟乙烯、聚醚磺等材料制造。f1411.cn結(jié)構(gòu)組成為：本體和導管。本體包括：固定螺絲、圈、主體、強化網(wǎng)、穿刺部、連接管、特氟龍襯墊；導管包括：留置管、造影劑、留置管圈、管接頭、接頭固定具、補強管、收縮管。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 本產(chǎn)品用于埋入體內(nèi)進行藥液注入。 |
| 注冊代理 | 尼普洛（上海)有限公司 |
| 售后服務機構(gòu) | 大連經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)澳華商貿(mào)有限公司 |
| 批準日期 | 2002.09.18 |
| 有效期截止日 | 2006.09.17 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Nipro Corporation |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 531-8510日本國大阪市北區(qū)本莊西3-9-3 |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 日本 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 血管留置導管 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Catheter Access |
| 規(guī)格型號 | CAS-105、205、215、255、383、205P、215P、215PS12 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 《血管留置導管》 |
| 附件 | |
