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    國藥管械(進)字2002第3401667號
           

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低范圍凝血時間試劑盒(LR-ACT)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
低范圍凝血時間試劑盒(LR-ACT)生產企業(yè):,產品標準:進口產品注冊標準 ZB/Med-001-2002《活化凝血時間試劑盒》,產品性能結構及組成:組成:0.75% 白陶土、0.0025M 的 CaClˇ2、HEPES 緩沖液、疊氮鈉。試劑盒的測試范圍:測試凝血時間 0s-600s。,低范圍凝血時間試劑盒(LR-ACT)生產廠家地址,產品適用范圍用途:該產品在醫(yī)學臨床上用于監(jiān)測肝素的抗凝作用。
注冊號 國藥管械(進)字2002第3401667號
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 組成:0.75% 白陶土、0.0025M 的 CaClˇ2、HEPES 緩沖液、疊氮鈉。試劑盒的測試范圍:測試凝血時間 0s-600s。醫(yī)學全在.線f1411.cn
產品適用范圍 該產品在醫(yī)學臨床上用于監(jiān)測肝素的抗凝作用。
注冊代理 美敦力(中國)有限公司北京辦事處
售后服務機構 美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司
批準日期 2002.12.11
有效期截止日 2006.12.10
備注
變更日期
生產廠商名稱(英文) Medtronic Inc.
生產廠地址(中文) 710 Central Avenue NE,Minneapolis,MN 55432
生產場所
生產國(中文) 美國
產品名稱(中文) 低范圍凝血時間試劑盒(LR-ACT)
產品名稱(英文) LR-ACT Cartridge
規(guī)格型號 402-01
產品標準 進口產品注冊標準 ZB/Med-001-2002《活化凝血時間試劑盒》
附件
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