注冊號
    國藥管械(進)字2002第3210278號(更)
           

    生產廠商名稱(中文)
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LIFEPAK12雙相波除顫/監(jiān)護系統(tǒng)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
LIFEPAK12雙相波除顫/監(jiān)護系統(tǒng)生產企業(yè):Medtronic Emergency Response Systems,Inc,產品標準:進口產品注冊標準 《LIFEPAK 除顫/監(jiān)護/起搏系列》,產品性能結構及組成:除顫:除顫波形為5毫秒單相脈沖。監(jiān)護:掃描速度為25mm/s(±10%),頻率響應2.5-30Hz,心率記錄20-300次/分。起搏:起搏頻率為40-170次/分。,LIFEPAK12雙相波除顫/監(jiān)護系統(tǒng)生產廠家地址,產品適用范圍用途:該產品用于心臟除顫、起搏和心電監(jiān)護。
注冊號 國藥管械(進)字2002第3210278號(更)
生產廠商名稱(中文) Medtronic Emergency Response Systems,Inc
產品性能結構及組成 除顫:除顫波形為5毫秒單相脈沖。監(jiān)護:掃描速度為25mm/s(±10%),頻率響應2.5-30Hz,心率記錄20-300次/分。起搏:起搏頻率為40-170次/分。
產品適用范圍 該產品用于心臟除顫、起搏和心電監(jiān)護。
注冊代理 美敦力中國有限公司上海代表處
售后服務機構 美敦力中國有限公司上海代表處
批準日期
有效期截止日 2007.12.31
備注 生產者名稱由“Medtronic Physio-Control”變更為“Medtronic Emergency Response
Systems,Inc”;產品名稱由“LIFEPAK12型除顫/監(jiān)護系
統(tǒng)”變更為“LIFEPAK12雙相波除顫/監(jiān)護系統(tǒng)”。醫(yī)學全在線 注冊證
由“國藥管械(進)字2002第3210278號”變更為“國藥
管械(進)字2002第3210278號(更)”。原證自發(fā)證之
日起作廢。
變更日期 2007.03.31
生產廠商名稱(英文)
生產廠地址(中文) 11811 Willows Road NE, P.O. Box 97006 Redmond, WA 98073-9706 U.S.A.
生產場所
生產國(中文) 美國
產品名稱(中文) LIFEPAK12雙相波除顫/監(jiān)護系統(tǒng)
產品名稱(英文) LIFEPAK12 Defibrillator/Monitor System
規(guī)格型號 LIFEPAK12
產品標準 進口產品注冊標準 《LIFEPAK 除顫/監(jiān)護/起搏系列》
附件
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