注冊號 | 國藥管械(進)字2003第1010036號 |
生產廠商名稱(中文) | |
產品性能結構及組成 | 鉗子應以2Cr13Mo和2Cr13材料制成,鉗用鰓軸應以2Cr13、1Cr13材料制成。醫(yī)學全在線 鉗子應對稱,表面不應有鋒棱、毛刺及裂紋。 |
產品適用范圍 | 用于普通外科手術。 |
注冊代理 | 北京東方和奕商貿有限公司 |
售后服務機構 | 北京東方和奕商貿有限公司 |
批準日期 | 2003.01.14 |
有效期截止日 | 2007.01.13 |
備注 | |
變更日期 | |
生產廠商名稱(英文) | Tekno-Medical Optik Chirurgie GmbH & Co. |
生產廠地址(中文) | Sattlerstraβe 11,D-78532 Tuttlinger, Germany. |
生產場所 | |
生產國(中文) | 德國 |
產品名稱(中文) | 止血鉗 |
產品名稱(英文) | hemostatic forceps |
規(guī)格型號 | 見附頁 |
產品標準 | 進口產品注冊標準 GB 2766-1995《穿鰓式止血鉗通用技術條件》 |
附件 | |