| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2006第3401764號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | 日本東曹株式會社 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 試劑盒組成：該產(chǎn)品由BMG診斷試劑盒(由BMG免疫反應(yīng)試劑組成),BMG樣品稀釋液,東曹基質(zhì)液,東曹洗脫液和東曹緩沖液,BMG標準品試劑盒組成。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于定量測定血清或血漿中BMG的濃度。醫(yī)學全.在線f1411.cn |
| 注冊代理 | 上海藍怡科技有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 上海藍怡科技有限公司 |
| 批準日期 | 2006.11.18 |
| 有效期截止日 | 2010.11.17 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 日本東京都港區(qū)芝3-8-2 |
| 生產(chǎn)場所 | 富山縣富山市巖瀨古志町2番地 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 日本 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | β2-微球蛋白診斷試劑組合 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | β2-MICROGLOBULIN DIAGNOSTIC PACKAGE |
| 規(guī)格型號 | 100次檢測用量(20試劑Cup/板×5) |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 1274－2006 β2－微球蛋白診斷試劑組合（熒光磁微粒酶免分析法) |
| 附件 | |
