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普魯卡因腎上腺素注射液

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 國家藥監(jiān)局公布第二批化學(xué)藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:普魯卡因腎上腺素注射液
曾用名:
商品名:
英文名:Procaine and Adrenaline Injection
漢語拼音名:Pulukɑyin Shenshɑnɡxiɑnsu Zhusheye
本品主要成份為:鹽酸普魯卡因,另加少量腎上腺素以延緩其吸收。
結(jié)構(gòu)式:

【性狀】
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

【藥理毒理】
本品所含的主成分鹽酸普魯卡因?yàn)槎绦ヮ惵樽硭,因(qū)ζつw、黏膜穿透力弱,不適于表面麻醉。局部注射可穿透外周神經(jīng)膜,阻滯神經(jīng)傳導(dǎo)而產(chǎn)生麻醉作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經(jīng)的作用,使心率加快,血壓上升,心排血量無明顯影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導(dǎo)和束支傳導(dǎo)。普魯卡因?qū)χ車苡忻黠@的直接擴(kuò)張作用,容易被吸收進(jìn)入血液,且麻醉持續(xù)時間短,為減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1∶200000~500000)時效可延長20%。

【藥代動力學(xué)】
普魯卡因進(jìn)入體內(nèi)吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結(jié)合型,后者僅有30%經(jīng)腎臟排出,其余經(jīng)肝酯酶水解,進(jìn)一步降解后隨尿排出。

【適應(yīng)癥】
局部麻醉藥。醫(yī)學(xué)全在.線f1411.cn用于浸潤麻醉、阻滯麻醉和封閉療法等。

【用法用量】
局部注射,其用量以鹽酸普魯卡因計(jì),按用途分別如下:
浸潤麻醉和封閉療法:注射范圍較大的一般用0.25%~0.5%溶液,注射范圍較小的用1%溶液,每毫升藥液中一般加入腎上腎腺素量為0.002~0.004mg,總量不得超過0.5mg,鹽酸普魯卡因的每次用量不得過1g。
阻滯麻醉:1%~2%溶液,每次用量 不得過1g。
成人處方限量:一次量以鹽酸普魯卡因計(jì)不得超過1g。

【不良反應(yīng)】
1.本品可有高敏反應(yīng)和過敏反應(yīng),個別病人可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白血癥;
2.一旦血藥濃度高或誤入血管可引起一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)中毒反應(yīng),如驚厥和心率減慢、血壓下降。

【禁忌】
(1)對及本品過敏者、高血壓患者禁用。
(2)指、趾阻滯麻醉禁用。

【注意事項(xiàng)】
(1)用前需做過敏試驗(yàn)。
(2)本品如變色或有沉淀,不可使用。
(3)藥液不得注入血管內(nèi),給藥時應(yīng)反復(fù)抽吸,不可有回血。醫(yī)學(xué)/全在線f1411.cn
(4)注射器械不可用鹼性物質(zhì)如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒,注射部位應(yīng)避免接觸碘,以免引起藥液沉淀。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
尚不明確。

【老年患者用藥】

【兒童用藥】

【藥物相互作用】
(1)本品可加強(qiáng)肌松藥的作用,使肌松作用時間延長,與肌松合用宜減少肌松藥的用量。
(2)本品可削弱磺胺類藥物的藥效,故不宜同時應(yīng)用磺胺類藥物。
(3)本品可增強(qiáng)洋地黃類藥物的作用,合用可導(dǎo)致其毒性反應(yīng)。
(4)新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強(qiáng)。
(5)本品可加深麻醉性鎮(zhèn)痛藥對呼吸的抑制及致低血壓的作用。
(6)本品忌與下列藥品配伍:碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶堿硫酸鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。

【藥物過量】
本品過量或誤入血管均會產(chǎn)生中毒的癥狀,如頭昏、目眩、繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、多言、最后可致驚厥和昏迷,為了防止過量中毒,最大劑量不超過1g,宜用最低有效濃度。應(yīng)嚴(yán)格控制單位時間內(nèi)的用量,注藥時注意觀察病人,一旦出現(xiàn)精神癥狀、耳鳴、面部肌肉抽搐、意識消失等中毒癥狀,應(yīng)立即停止注藥。醫(yī)學(xué)全在線

【規(guī)格】
(1)1ml:鹽酸普魯卡因5mg,腎上腺素0.002mg.
(2)1ml:鹽酸普魯卡因20mg,腎上腺素0.05mg.
(3)2ml:鹽酸普魯卡因40mg,腎上腺素0.05mg.

【貯藏】
遮光,在涼暗處保存.

【有效期】

【包裝】

【批準(zhǔn)文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:
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