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| 本品為一種耐受良好、毒性較小的廣譜抗真菌局部外用藥。對皮膚真菌病、對人和動物致病的絲狀真菌和酵母菌及腐生真菌均有強效抗菌活性，其最小抑菌濃度(MIC)為0.025～5.0μg/ml，明顯低于克霉唑的MIC值。大鼠陰道念珠菌模型實驗中，在感染后3～5d，分別給予溶在聚乙二醇中的1%(W/V)的本品和2%的克霉唑.0.1ml/次.2/d。最后一次給藥3d和7d后，觀察到顯著的抗真菌活性，本品的治愈率分別為68%和82%；克霉唑則為35%和58%。醫(yī)學全在.線f1411.cn | |
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| 用小獵犬進行研究，給予本品和克霉唑靜脈注射，劑量為17.5mg/kg。口服劑量為175mg/kg，靜脈注射和口服間隔時間為7d。分別在靜脈給藥和口服給藥后24h，48h采集血樣，用高效液相色譜法(HPLC)測定血藥濃度。結(jié)果為；口服本藥的峰濃度比克霉唑高4倍，其生物利用度分別為42±26和5±4%。靜脈注射給藥后，二者的藥動學特性相似。醫(yī)學全.在線f1411.cn本品口服給藥的半衰期比靜脈注射給藥長，表明存在雙穩(wěn)態(tài)機制。 | |
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| 本品具有良好的局部耐受性。動物試驗未見致突變傾向。 | |
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| 局部外用：1%軟膏，2/d涂布患處。醫(yī)學全.在線f1411.cn在正常和有搔痕的皮膚處單劑量給予1%氟曲馬唑軟膏0.6g,，尿中排泄率：正常皮膚給藥者為給藥量的0.2%～0.57%；有搔痕皮膚者為給藥量的0.31%～0.65%。在糞便和血漿樣本中沒有發(fā)現(xiàn)本藥。 | |
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