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氯丙那林

氯丙那林副作用;別名:鹽酸氯丙那林、氯喘、喘通、鄰氯喘息定、氯喘通、甘氯喘、甘草酸銨氯喘、鄰氯異丙腎上腺素、甘氯喘通、Isoprophenamine、Asthone、Clorprenaline Hydrochloride;氯丙那林適應(yīng)癥:能較好緩解乙酰膽堿和組胺所致的支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性支氣管炎合并肺氣腫等癥,可止喘并改善肺功能。;氯丙那林藥理學(xué)作用:為選擇性β2受體激動(dòng)劑,但選擇性低于沙丁胺醇。有明顯的支氣管擴(kuò)張作用,而對(duì)心臟的興奮作用較弱,僅及異丙腎上腺素的1/10~1/3。平喘作用較異丙腎上腺素弱。
 分類(lèi)名稱(chēng)
一級(jí)分類(lèi):呼吸系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類(lèi):平喘藥物 三級(jí)分類(lèi):氣道擴(kuò)張藥 
 藥品英文名
Clorprenaline
 藥品別名
鹽酸氯丙那林、氯喘、喘通、鄰氯喘息定、氯喘通、甘氯喘、甘草酸銨氯喘、鄰氯異丙腎上腺素、甘氯喘通、Isoprophenamine、Asthone、Clorprenaline Hydrochloride
 藥物劑型
1.片劑:鹽酸鹽,5mg;2.氣霧劑:鹽酸鹽,2%溶液;3.復(fù)方氯丙那林片:每片含鹽酸氯喘通5mg、鹽酸溴己新10mg、鹽酸去氯羥嗪25mg。
 藥理作用
為選擇性β2受體激動(dòng)劑,但選擇性低于沙丁胺醇。有明顯的支氣管擴(kuò)張作用,而對(duì)心臟的興奮作用較弱,僅及異丙腎上腺素的1/10~1/3。平喘作用較異丙腎上腺素弱。醫(yī)學(xué)全在.線f1411.cn
 藥動(dòng)學(xué)
口服后15~30min起效,約1h達(dá)最大作用,持續(xù)4~6h。氣霧吸入5min左右即可見(jiàn)哮喘癥狀緩解。
 適應(yīng)證
能較好緩解乙酰膽堿和組胺所致的支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性支氣管炎合并肺氣腫等癥,可止喘并改善肺功能。
 禁忌證
(尚不明確)
 注意事項(xiàng)
心律失常高血壓、甲狀腺功能亢進(jìn)和糖尿病患者慎用。醫(yī)學(xué)全.在線f1411.cn
 不良反應(yīng)
用藥初期1~3天,個(gè)別患者可見(jiàn)輕微的心悸、頭痛、手指震顫及胃腸道反應(yīng)。繼續(xù)服藥,多自行消失。
 用法用量
1.口服:每次5~10mg,每天3次。預(yù)防夜間發(fā)作可于睡前加服5~10mg。醫(yī)學(xué)全.在線f1411.cn2.氣霧吸入:成人每次6~10mg。
 藥物相應(yīng)作用
(尚不明確)
 專(zhuān)家點(diǎn)評(píng)
本品對(duì)β2受體有一定的選擇性但不如沙丁胺醇,平喘效果較異丙腎上腺素強(qiáng),與沙丁胺醇相似。
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