阿羅洛爾

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阿羅洛爾副作用;別名:阿爾馬爾、鹽酸阿羅洛爾、噻吩洛爾、ArotinololHydrochloride、Almarl;阿羅洛爾適應癥:用于輕至中度原發(fā)性高血壓、心絞痛、心動過速性心律失常；也用于特發(fā)性震顫（原發(fā)性震顫）。;阿羅洛爾藥理學作用:本品為β受體阻滯劑，兼有適度的α受體阻滯作用，能降低血壓，治療心絞痛及心律失常。該藥同時具有骨骼肌β2受體阻斷作用，在MPTM誘發(fā)的震顫(猴)試驗中，被證實有抗震顫作用。本品具有β-受體阻滯作用及適度的α-受體阻滯作用，其作用強度之比為8∶1。β-受體阻滯作用可抑制亢進的心功能，使心肌耗氧量減少，血壓降低；β-受體阻滯作用又使外周血管阻力不致上升。

分類名稱

一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物二級分類：抗心律失常藥物三級分類：β受體阻滯劑

藥品英文名

Arotinolol

藥品別名

阿爾馬爾、鹽酸阿羅洛爾、噻吩洛爾、ArotinololHydrochloride、Almarl

藥物劑型

糖衣片劑：5mg，10mg。

藥理作用

本品為β受體阻滯劑，兼有適度的α受體阻滯作用，能降低血壓，治療心絞痛及心律失常。該藥同時具有骨骼肌β₂受體阻斷作用，在MPTM誘發(fā)的震顫(猴)試驗中，被證實有抗震顫作用。本品具有β-受體阻滯作用及適度的α-受體阻滯作用，其作用強度之比為8∶1。β-受體阻滯作用可抑制亢進的心功能，使心肌耗氧量減少，血壓降低；β-受體阻滯作用又使外周血管阻力不致上升。

藥動學

口服后2h血藥濃度達峰值，半衰期為10h。血中及尿中主要代謝物為氨基甲酰基水解后的活性代謝物。

適應證

用于輕至中度原發(fā)性高血壓、心絞痛、心動過速性心律失常；也用于特發(fā)性震顫（原發(fā)性震顫)。

禁忌證

1.有重度心動過緩，房室傳導阻滯(Ⅱ度、Ⅲ度)，竇房傳導阻滯的患者。2.有糖尿病性酮癥，代謝性酸中毒的患者。3.有可能出現(xiàn)支氣管哮喘，支氣管痙攣的患者。4.有心源性休克的患者。醫(yī)學.全在線f1411.cn5.有肺動脈高壓所致右心衰竭的患者。6.有充血性心衰竭的患者。7.孕婦或有懷孕可能的婦女。

注意事項

1.慎用：特發(fā)性低血糖、長時間禁食、末梢循環(huán)障礙循環(huán)；肝腎功能障礙者。2.服藥期間禁止駕車。3.停藥時緩慢減退。4.正在服用類似化合物的心絞痛患者須緩慢減量。手術(shù)前48h內(nèi)不宜給藥。

不良反應

1.嚴重不良反應：偶見心衰，房室傳導阻滯，心動過緩。2.一般不良反應：頭痛倦怠、軟便腹瀉、腹部不適、腹痛、惡心嘔吐、偶爾哮喘、皮膚過敏、皮疹、瘙癢、有時出現(xiàn)GOT、GPT、BUN及血糖升高。3.不良反應發(fā)生率為8.9%，主要有心動過緩、心悸、頭暈、乏力、抑郁、腹痛、惡心、食欲缺乏、稀便、轉(zhuǎn)氨酶升高、霧視、淚液分泌減少、水腫、血尿素氮升高。罕見咳嗽、皮疹、肌肉痛及空腹血糖升高。醫(yī).學全在線f1411.cn

用法用量

1.原發(fā)性震顫：成人每次5mg，每天2次，療效不充分時可增加用量，每次10mg，每天2次，但每天不能超過30mg。2.高血壓(輕度～中度)、心絞痛、心律失常：成人每次10mg，每天2次，療效不充分時，可增至每天30mg。

藥物相應作用

1.聯(lián)合應用對交感神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用的藥物(如利血平)有時可出現(xiàn)過度抑制狀態(tài)，應減量慎重應用。2.聯(lián)合應用降血糖藥有時可增強降血糖作用，故應慎重應用。3.聯(lián)合應用鈣拮抗劑有時可相互增強作用。4.可樂定有可能增強停藥后的回跳現(xiàn)象。5.聯(lián)合應用砒二丙胺，普魯卡因胺，阿馬林有時可出現(xiàn)心臟傳導系統(tǒng)阻滯現(xiàn)象。

專家點評

該藥同時具有骨骼肌β₂受體阻斷作用，在MPTM誘發(fā)的震顫試驗中，證明有抗震顫作用。本品屬α、β受體阻斷劑。具有明顯的降壓作用，并具有抑制高血壓所致心、腎等血管病變的作用。因此臨床常用于抗心絞痛和抗心律失常。冠心病心絞痛患者使用β受體阻斷劑治療突然停用時，可發(fā)生心絞痛惡化，甚至出現(xiàn)心肌梗死或室性心律失常。醫(yī)學全在.線f1411.cn因此，臨床應用要特別謹慎。老年人用藥應從小劑量開始。

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