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| 一級(jí)分類(lèi)：消化系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類(lèi)：肝臟疾病輔助治療藥物 三級(jí)分類(lèi)： | |
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| 本品可顯著降低小鼠藥物性(四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、對(duì)乙酰氨醛酚)及免疫性肝損傷所致的血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高的水平，肝臟組織病理形態(tài)學(xué)損害有不同程度的減輕。本品具有清除自由基作用，保護(hù)肝細(xì)胞膜；還能保護(hù)肝細(xì)胞核DNA免受損傷，減少細(xì)胞凋亡的發(fā)生。體外實(shí)驗(yàn)顯示本品對(duì)肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移人工肝病毒的2.2.15細(xì)胞株具有抑制HBe Ag、HBV DNA及HBs Ag分泌的作用。 | |
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| 口服雙環(huán)醇一次25mg，其藥代動(dòng)力學(xué)特征符合房室模型及一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除規(guī)律。本品的達(dá)峰時(shí)間(tmax)為1.8h，峰濃度(Cmax)為50ng/ml，吸收半衰期為0.84h，消除半衰期為6.26h，Cmax和曲線下面積(AUC)與劑量成正比，而其他藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)均不隨劑量明顯改變，符合線性動(dòng)力學(xué)特征。醫(yī)學(xué)全.在線f1411.cn多次給藥與單次給藥相比，藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著性差異，提示常用劑量多次重復(fù)給藥，體內(nèi)藥物無(wú)蓄積現(xiàn)象。餐后口服本品可使本品峰濃度升高。本品在人體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物為4’-羥基和4-羥基雙環(huán)醇。 | |
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| 用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 | |
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| 1.療程結(jié)束后應(yīng)加強(qiáng)隨訪。醫(yī)學(xué)全/在線f1411.cn2.肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食道靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征者應(yīng)慎用。3.對(duì)于孕婦、哺乳期婦女及70歲以上老年患者的本品用藥安全性研究資料暫缺乏。4.12歲以下兒童的最適劑量遵醫(yī)囑。 | |
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| 服藥后個(gè)別患者出現(xiàn)頭暈；極個(gè)別患者發(fā)生皮疹，必要時(shí)可服用抗過(guò)敏藥，皮疹明顯者可停藥觀察。 | |
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| 成人常用量口服，每次25～50mg，每天3次。療程不短于6個(gè)月或遵醫(yī)囑，應(yīng)逐漸減量停藥。醫(yī)/學(xué)全在線f1411.cn | |
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