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| 一級分類：神經系統(tǒng)藥物 二級分類：抗抑郁藥物 三級分類：5-羥色胺再攝取抑制藥 | |
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| 氟戊肟胺、氟握肟氨、三氟戊肟胺、蘭釋、Du-23000、Myroxim | |
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| 具有抗抑郁作用，可抑制腦神經細胞對5-羥色胺(5-HT)的再攝取，但不影響去甲腎上腺素(NA)的再攝取。其優(yōu)點在于既無興奮、鎮(zhèn)靜作用，又無抗膽堿、抗組胺作用，亦不影響單胺氧化酶(MAO)活性，對心血管系統(tǒng)無影響，不引起直立性低血壓。 | |
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| 口服后吸收迅速，2～8h可達血藥峰值(9～51mg/L)。蛋白結合率約為77%。主要通過氧化途徑代謝，尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約為15h。治療后5～10天才能達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，比口服單劑的血藥峰值高30%～50%。 | |
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| 1.慎用：(1)癲癇患者；(2)有自殺傾向的抑郁癥患者；(3)患躁狂癥或處于輕度躁狂狀態(tài)的患者；(4)肝、腎功能不良者；(5)孕婦；(6)哺乳期婦女。2.在氟伏沙明治療的前4周，應定期監(jiān)測有無錐體外系癥狀。3.治療焦慮癥、煩躁、失眠癥時，如療效不佳，可與苯二氮卓類合用，但禁止與單胺氧化酶抑制藥(MA0I)合用。停用氟伏沙明兩周后才可用單胺氧化酶抑制藥。4.常見的過量反應包括昏迷、驚厥、腹瀉性低鉀血癥、低血壓、反射增強，惡心、呼吸困難、嗜睡、心動過速，震顫、嘔吐。心臟反應包括心動過緩和心電圖異常，如心臟驟停、Q-T間期延長、Ⅰ度房室阻滯、束支阻滯和復合節(jié)律。已有死亡的報道。 | |
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| 口服每天100～200mg，劑量超過100mg時應分次服。必要時可逐漸增加至每天300mg。醫(yī)學全在/線f1411.cn | |
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| 1.與西沙比利合用會增加對心臟的毒性，可引起Q-T間期延長，心臟停搏等。2.氟伏沙明會使丁螺環(huán)酮的水平及其活性代謝產物增加。3.與奎尼丁合用，可使奎尼丁對心臟的毒性作用增強，出現(xiàn)室性心律失常、低血壓、心衰加重。4.可抑制普萘洛爾等腎上腺素β受體阻斷劑的肝臟代謝率。5.可降低華法林和經肝臟代謝的抗維生素K類抗凝血藥的肝代謝率。6.與色氨酸合用可引起嚴重的嘔吐。7.本品可使茶堿的血藥濃度升高，應停用本品，或茶堿用量減半。8.香煙有肝酶誘導作用，可增加氟伏沙明的代謝。故吸煙者用量應加大。 | |
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| 本品的抗抑郁療效與三環(huán)類和四環(huán)類抗抑郁藥相當。醫(yī)學全.在線f1411.cn國外的臨床研究結果表明，本品與丙咪嗪療效無顯著性差異，而高于安慰組。另外，臨床結果表明本品對老年抑郁癥患者是安全而有效的。 | |
