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一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗癲癇藥物 三級分類:其他 | |
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本藥抗癲癇機制尚未明確,可能機制是:1.抑制γ-氨基丁酸(GABA)降解,使腦內GABA濃度增加。2.增加谷氨酸脫羧酶活性,使腦內GABA合成增多。3.阻止軸突與膠質細胞對GABA的再攝取,以增加突觸間隙內GABA含量。醫(yī)學全在.線f1411.cn4.選擇性地增強突觸后膜對GABA的反應。5.此外本品還可直接作用于神經(jīng)元膜,降低腦內興奮性氨基酸遞質天門冬氨酸的濃度。 | |
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口服后全部迅速吸收,1.7小時達血漿濃度峰值,生物利用度121%,蛋白結合率90%~95%,半衰期為8.3h。有效血藥濃度為40µg/ml~100µg/ml,血藥濃度高于120µg/ml易出現(xiàn)不良反應。醫(yī)學全.在線f1411.cn | |
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1.與苯巴妥合用易引起嗜睡。2.血藥濃度高于120µg/ml易出現(xiàn)不良反應該。醫(yī)學全.在線f1411.cn | |
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主要為肝臟損害、白細胞減少,用藥期間應定期查肝功和血常規(guī);少數(shù)人可引起倦腄、體重增加及震顫等錐體外系癥狀,減量和停藥后癥狀可消失。 | |
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成人口服每次0.2~0.4g,3次/d,嚴重者每天可服1.8g;兒童每天20mg/kg~30mg/kg,分3次服。 | |
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