公開(公告)號
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CN101082055A
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公開(公告)日
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2007.12.05
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申請(專利)號
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CN200610084958.9
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申請日期
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2006.05.31
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專利名稱
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一種利用復(fù)合酶法從甘草廢渣提取黃酮類物質(zhì)的方法
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主分類號
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C12P17/06(2006.01)I
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分類號
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C12P17/06(2006.01)I;C12P19/60(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院微生物應(yīng)用研究所
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發(fā)明(設(shè)計)人
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張志東;茆 軍;唐琦勇;歐提庫爾;王 瑋;楚 敏;婁 愷
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地址
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830091新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市南昌路38號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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新疆;65
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主權(quán)項
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本發(fā)明提供一種利用復(fù)合酶法從甘草廢渣提取黃酮類物質(zhì)的方法,其方法步驟如下, (1).制備甘草渣提取液,通過以氯仿∶甲酸∶甲醇=5∶0.5∶1為展層劑,以8%AlCl3為顯色劑,進(jìn)行硅膠薄板層析分析,確定甘草黃酮含量; (2).以中性纖維素酶和果膠酶復(fù)合酶在5mMol/L、pH6.0的磷酸緩沖液下,55℃作用2h處理甘草渣提取液,其中,中性纖維素酶的最適酶活為PH4.5-6.3,最適溫度為55℃,添加量為50U/ml,果膠酶的最適酶活為PH4.0-6.1,最適溫度為57℃,添加量為100U/ml; (3).將提取液加無水乙醇,采用料液比為1∶14,配制成80%乙醇溶液,煮沸1h,提取時間為40min,進(jìn)行醇提,濃縮回收溶劑; (4).采用膨脹率為1.67的SP825樹脂,其吸附率為91.04(mg/g),在pH4.0-8.0條件下吸附濃縮后的甘草渣提取液; (5).選用高徑比1∶15的層析柱,通過乙醇與水交替反復(fù)洗脫,采用乙酸乙酯為最佳洗脫溶劑,用量為樹脂體積的2-3倍,在10-50℃的靜態(tài)條件下,洗脫流速為10ml/h,過柱液的濃度2%,加液量為柱體積1/3,加樣流速為20ml/h,交替洗脫2-3次,保持樹脂分離使用前狀態(tài),同時收集總黃酮物質(zhì)。
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摘要
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本發(fā)明公開一種利用復(fù)合酶法從甘草廢渣提取黃酮類物質(zhì)的方法。通過以甘草廢渣為原料,經(jīng)醇提取,濃縮后用大孔吸附樹脂吸附,經(jīng)有機溶液洗脫收集總黃酮。濃縮回收溶劑,干燥后即得甘草總黃酮,其所得甘草總黃酮含量達(dá)到20%以上,雜質(zhì)含量低,濃縮回收溶劑可以反復(fù)使用。采用該方法操作簡便,可以充分利用或部分利用甘草加工企業(yè)原有設(shè)備,投資較少,且提取甘草總黃酮效率較高。
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國際公布
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