| 公開(公告)號 | CN101010336A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(專利)號 | CN200580029419.9 |
| 申請日期 | 2005.07.01 |
| 專利名稱 | 肽類抗生素和制備它們的方法 |
| 主分類號 | C07K7/62(2006.01)I |
| 分類號 | C07K7/62(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.1 US 10/881,160 |
| 申請(專利權(quán))人 | 生物資源藥物股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 理查德·A·利斯;諾里恩·弗朗西斯;威廉·V·柯倫;唐納德·B·博德斯;霍華德·雅羅爾曼 |
| 地址 | 美國紐約州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-01 PCT/US2005/023343 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.03.01 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 制備化合物的方法，包含： (a)將具有至少一個包含氨基的側(cè)鏈的肽用氨基保護(hù)基團(tuán)試劑處理，生成被保護(hù)的肽， 其中該肽包含連接到包含�；沫h(huán)外肽鏈的環(huán)狀七肽，該保護(hù)基團(tuán)含有至少一個酸性取代基；和 (b)將該被保護(hù)的肽用脫酰化劑處理，生成被保護(hù)的脫�；摹� |
| 摘要 | 本文公開了新穎的肽類和被保護(hù)的肽類。這些化合物可以從天然存在的肽類衍生，例如選自粘桿菌素、環(huán)桿菌素A、多粘菌素A、多粘菌素B、多粘菌素D、八肽菌素B、八肽菌素C和[Ile7]多粘菌素B1的那些。也公開了含有這些新肽的藥物組合物，以及制備這些新穎的肽類和新穎的被保護(hù)的肽類的方法。 |
| 國際公布 | 2006-08-10 WO2006/083317 英 |
