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新型的氨基甲酰化EPO及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1997665A  
公開(kāi)(公告)日 2007.07.11  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580022740.4  
申請(qǐng)日期 2005.07.07  
專利名稱 新型的氨基甲;疎PO及其制備方法  
主分類號(hào) C07K14/505(2006.01)I  
分類號(hào) C07K14/505(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.7.7 DK PA200401075;2004.7.7 US 60/586,370;2005.6.23 US 60/693,870  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 H.隆德貝克有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·克里斯坦森;L·福爾達(dá)杰;J·瓦爾布喬恩;M·H·圖森;A·H·佩德森;M·芒克  
地址 丹麥哥本哈根  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-07-07 PCT/DK2005/000477  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.01.05  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝;鄒雪梅  
國(guó)省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備通過(guò)ESI-質(zhì)譜法測(cè)定具有小于約40%的聚集蛋白質(zhì)和小于約40%重量的過(guò)-和次-氨基甲;鞍踪|(zhì)的氨基甲酰化促紅細(xì)胞生成素蛋白質(zhì)的方法,所述方法包括,在一定溫度、pH下和一定時(shí)間內(nèi),將一定量的促紅細(xì)胞生成素與一定量的氰酸鹽接觸,上述條件足以使促紅細(xì)胞生成素的賴氨酸上的氨基和N-末端氨基酸變成至少約90%的氨基甲;  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了制備新型的氨基甲;偌t細(xì)胞生成素的方法,和包含該新型的氨基甲;偌t細(xì)胞生成素的組合物和包含它的藥物組合物及其用途。  
國(guó)際公布 2006-01-12 WO2006/002646 英  
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