| 公開(公告)號 | CN101016286A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(專利)號 | CN200710071851.5 |
| 申請日期 | 2007.03.07 |
| 專利名稱 | 西瑞香素的提取方法及含西瑞香素的藥物 |
| 主分類號 | C07D311/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07D311/08(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K36/83(2006.01)N;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 杜智敏;楊振宇;郭 薇 |
| 地址 | 150086黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)學(xué)府路246號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 單 軍 |
| 國省代碼 | 黑龍江;23 |
| 主權(quán)項 | 西瑞香素的提取方法，其特征在于西瑞香素按以下步驟提�。�(一)將洗凈的了哥王粉碎成粒徑小于10目的顆粒，然后放入溫度為85～100℃、濃度為50％～85％的乙醇提取2～3次，每次提取時間為2～4h，并在提取液溫度為85～90℃的條件下過濾；(二)合并濾液，再將濾液在0.08MPa、40～60℃的條件下濃縮為固相物；(三)濃縮后的固相物依次經(jīng)石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取，每種溶劑分別萃取3～4次；(四)合并乙酸乙酯萃取液進行干燥，然后將干燥的萃取物經(jīng)2次硅膠柱層析分離，并用體積比為100～80∶0～20的氯仿-甲醇液梯度洗脫；(五)合并洗脫液，再在0.08MPa、40～60℃的條件下干燥為固相物，之后用與步驟四體積濃度相同的氯仿-甲醇液溶解、再次進行重結(jié)晶，冷凍干燥12h，即得到西瑞香素。 |
| 摘要 | 西瑞香素的提取方法及含西瑞香素的藥物，它涉及中藥飲片中藥物成分的提取方法及含該成分的藥物。它解決了現(xiàn)有西瑞香素提取技術(shù)差、收率不足0.004％，且純度低于90％，導(dǎo)致大量資源浪費和西瑞香素的生產(chǎn)成本居高不下的問題。西瑞香素提�。捍继崛×烁缤�、再濃縮、萃取、層析、洗脫、重結(jié)晶、干燥，即得到西瑞香素。含西瑞香素的藥物按重量份數(shù)比由45～55份西瑞香素、40～50份微晶纖維素和3～7份硬脂酸鎂制成。本發(fā)明提取方法西瑞香素的收率為0.014％～0.03％且純度為97.00％～99.99％。本發(fā)明提取方法高效、成本低、適合產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明藥物對惡性腫瘤均有明顯抑制作用，藥物成分單一且穩(wěn)定性強，毒副作用低，安全性高。 |
| 國際公布 |
